Rivastigmine Sandoz

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

rivastigmina

Доступна з:

Sandoz GmbH

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics,

Терапевтична области:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Терапевтичні свідчення:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave. Tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de Parkinson idiopática.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2009-12-10

інформаційний буклет

                                51
B. FOLHETO INFORMATIVO
52
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
RIVASTIGMINA SANDOZ 1,5 MG CÁPSULAS DURAS
RIVASTIGMINA SANDOZ 3 MG CÁPSULAS DURAS
RIVASTIGMINA SANDOZ 4,5 MG CÁPSULAS DURAS
RIVASTIGMINA SANDOZ 6 MG CÁPSULAS DURAS
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Rivastigmina Sandoz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rivastigmina Sandoz
3.
Como tomar Rivastigmina Sandoz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina Sandoz é a rivastigmina.
Rivastigmina pertence a uma classe de substâncias denominada
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer ou demência devido à doença de
Parkinson, determinadas células
nervosas morrem no cérebro, resultando em baixos níveis do
neurotransmissor acetilcolina (uma
substância que permite que as células nervosas comuniquem entre si).
A rivastigmina bloqueia as
enzimas que inibem a acetilcolina: acetilcolinesterase e
butirilcolinesterase. Ao bloquear estas
enzimas, a Rivastigmina Sandoz permite que os níveis de acetilcolina
aumentem no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer e da demência associada
à doença de Parkinson.
Rivastigmina Sandoz utiliza-se para o tratamento de doentes adultos
com demência de Alzhe
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina Sandoz 1,5 mg cápsulas duras
Rivastigmina Sandoz 3 mg cápsulas duras
Rivastigmina Sandoz 4,5 mg cápsulas duras
Rivastigmina Sandoz 6 mg cápsulas duras
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 1,5 mg de rivastigmina.
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 3 mg de rivastigmina.
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 4,5 mg de rivastigmina.
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 6 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula dura.
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo amarelos, com a expressão
“RIV 1.5 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta vermelha.
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo cor de laranja, com a
expressão “RIV 3 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta
vermelha.
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo vermelhos, com a
expressão “RIV 4.5 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta
branca.
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa
vermelha e corpo cor de laranja,
com a expressão “RIV 6 mg” impressa no corpo da cápsula com
tinta vermelha.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
Tratamento sintomático da demência ligeira a moderadamente grave em
doentes com doença de
Parkinson idiopática.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer ou da demência associada à
doença de Parkinson. O diagnóstico
deve ser feito de acordo com as linhas de orientação atuais. A
terapêutica com rivastigmina só d
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів