Rivastigmine Sandoz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rivastigmina

Mevcut itibaren:

Sandoz GmbH

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

rivastigmine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento sintomático da demência de Alzheimer leve a moderadamente grave. Tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de Parkinson idiopática.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-10

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. FOLHETO INFORMATIVO
52
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
RIVASTIGMINA SANDOZ 1,5 MG CÁPSULAS DURAS
RIVASTIGMINA SANDOZ 3 MG CÁPSULAS DURAS
RIVASTIGMINA SANDOZ 4,5 MG CÁPSULAS DURAS
RIVASTIGMINA SANDOZ 6 MG CÁPSULAS DURAS
rivastigmina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Rivastigmina Sandoz e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rivastigmina Sandoz
3.
Como tomar Rivastigmina Sandoz
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Rivastigmina Sandoz
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RIVASTIGMINA SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Rivastigmina Sandoz é a rivastigmina.
Rivastigmina pertence a uma classe de substâncias denominada
inibidores da colinesterase. Em
doentes com demência de Alzheimer ou demência devido à doença de
Parkinson, determinadas células
nervosas morrem no cérebro, resultando em baixos níveis do
neurotransmissor acetilcolina (uma
substância que permite que as células nervosas comuniquem entre si).
A rivastigmina bloqueia as
enzimas que inibem a acetilcolina: acetilcolinesterase e
butirilcolinesterase. Ao bloquear estas
enzimas, a Rivastigmina Sandoz permite que os níveis de acetilcolina
aumentem no cérebro, ajudando
a reduzir os sintomas da doença de Alzheimer e da demência associada
à doença de Parkinson.
Rivastigmina Sandoz utiliza-se para o tratamento de doentes adultos
com demência de Alzhe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rivastigmina Sandoz 1,5 mg cápsulas duras
Rivastigmina Sandoz 3 mg cápsulas duras
Rivastigmina Sandoz 4,5 mg cápsulas duras
Rivastigmina Sandoz 6 mg cápsulas duras
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 1,5 mg de rivastigmina.
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 3 mg de rivastigmina.
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 4,5 mg de rivastigmina.
Cada cápsula contém hidrogenotartarato de rivastigmina
correspondente a 6 mg de rivastigmina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula dura.
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo amarelos, com a expressão
“RIV 1.5 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta vermelha.
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo cor de laranja, com a
expressão “RIV 3 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta
vermelha.
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa e
corpo vermelhos, com a
expressão “RIV 4.5 mg” impressa no corpo da cápsula com tinta
branca.
Pó esbranquiçado a ligeiramente amarelo numa cápsula com tampa
vermelha e corpo cor de laranja,
com a expressão “RIV 6 mg” impressa no corpo da cápsula com
tinta vermelha.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento sintomático da demência de Alzheimer ligeira a
moderadamente grave.
Tratamento sintomático da demência ligeira a moderadamente grave em
doentes com doença de
Parkinson idiopática.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico com
experiência no diagnóstico e
tratamento da demência de Alzheimer ou da demência associada à
doença de Parkinson. O diagnóstico
deve ser feito de acordo com as linhas de orientação atuais. A
terapêutica com rivastigmina só d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin