Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

rivastigmin

Доступна з:

3M Health Care Limited

Код атс:

N06DA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rivastigmine

Терапевтична група:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Терапевтична области:

Alzheimers sjukdom

Терапевтичні свідчення:

Symtomatisk behandling av mild till måttligt svår Alzheimers demens.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2014-04-03

інформаційний буклет

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 TIMMAR DEPOTPLÅSTER
rivastigmin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Rivastigmine 3M Health Care Ltd. är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Rivastigmine 3M Health Care
Ltd.
3.
Hur du använder Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rivastigmine 3M Health Care Ltd. ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Rivastigmine 3M Health Care Ltd. är
rivastigmin.
Rivastigmin tillhör en klass substanser som kallas
kolinesterashämmare. Hos patienter med
Alzheimers demens dör vissa nervceller i hjärnan. Det leder till
låga nivåer av neurotransmittorn
acetylkolin (ett ämne som gör att nervceller kan kommunicera med
varandra). Rivastigmin verkar
genom att blockera enzymerna som bryter ned acetylkolin
(acetylkolinesteras och butyrylkolinesteras).
Genom att blockera dessa enzymer ökar Rivastigmine 3M Health Care
Ltd. acetylkolinnivåerna i
hjärnan, och hjälper på så sätt till att minska symtomen av
Alzheimers sjukdom.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. används för behandling av vuxna
patienter m
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 timmar depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje depotplåster frisätter 4,6 mg rivastigmin per 24 timmar. Varje
depotplåster om 4,15 cm
2
innehåller
7,17 mg rivastigmin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster
Rektangulära plåster ungefär 2,5 cm gånger 1,8 cm med rundade
kanter. Varje plåster består av en
kombination av avtagbar, genomskinlig, delad skyddsfilm, ett
funktionellt lager som innehåller
läkemedel i en addhesiv (DIA) matrix, och en skyddande plåsterfilm.
Plåsterfilmen är genomskinlig
till halvgenomskinligt märkt med ”R5” i upprepat mönster.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av lätt till måttligt svår Alzheimers
demens.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör initieras och övervakas av läkare med erfarenhet
av diagnos och behandling av
Alzheimers sjukdom. Diagnos skall ställas i enlighet med aktuella
riktlinjer. Som vid all behandling
insatt på patienter med demens bör behandling med rivastigmin endast
påbörjas om vårdgivare finns
tillgänglig och kan administrera och övervaka behandlingen
kontinuerligt.
Dosering
PLÅSTER
FRISLÄPPNINGSTAKT PER 24 TIMMAR
_IN VIVO _AV RIVASTIGMIN
Rivastigmine 4,6 mg/24 timmar
4,6 mg
Rivastigmine 9,5 mg/24 timmar
9,5 mg
Rivastigmine 13,3 mg/24 timmar*
13,3 mg
*Ett marknadsföringstillstånd för Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 timmar depotplåster finns
för närvarande inte. Denna styrka kan dock finnas tillgängligt
från andra innehavare av
marknadsföringstillstånd.
Initial dos
Behandlingen påbörjas med 4,6 mg/24 timmar.
Underhållsdos
Efter minst fyra veckors behandling, och om dosen tolereras väl
enligt behandlande läkare, bör dosen
4,6 mg/24 timmar ökas till den rekommenderade dagliga effektiva dosen
9,5 mg/24 timmar, som bör
for
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-09-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-09-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів