Rilutek

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Рилузол

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

N07XX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

riluzole

Терапевтична група:

Други лекарства в нервната система

Терапевтична области:

Амиотрофична латерална склероза

Терапевтичні свідчення:

Rilutek е показан да удължи живота или времето до механична вентилация при пациенти с амиотрофична латерална склероза (ALS). Клиничните изпитвания са показали, че Rilutek разширява оцеляване за пациенти с АЛС. Степен на оцеляване е била определена като пациенти, които са били живи, не интубирован за изкуствена вентилация на белите дробове и трахеостомия-безплатно. Няма доказателства, че Rilutek оказва лечебно въздействие върху двигателните функции, функциите на белите дробове, фасцикуляции, мускулната сила и двигателните симптоми. Rilutek не е доказано, за да бъдат ефективни в по-късните етапи на АЛС. Безопасността и ефективността на Rilutek само е проучен в АЛС. Така че, Rilutek не трябва да се прилага при пациенти с всяка друга форма на моторна болест на неврон.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

1996-06-10

інформаційний буклет

                                17
Б. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RILUTEK 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Рилузол (Riluzole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява RILUTEK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете RILUTEK
3.
Как да приемате RILUTEK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате RILUTEK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RILUTEK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RILUTEK
Активното вещество в RILUTEK е рилузол,
което действа на нервната система.
ЗА КА
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
RILUTEK 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
рилузол
_(riluzole). _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Таблетките са оформени като капсули,
бели, с гравиран надпис “RPR 202” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
RILUTEK е показан за удължаване живота
или времето до механична вентилация
на пациенти с
амиотрофична латерална склероза (АЛС).
Клиничните изпитвания показват, че
RILUTEK удължава преживяемостта при
пациенти с АЛС
(вж. точка 5.1). Преживяемостта беше
дефинирана като живи пациенти, не
интубирани за
механична вентилация и без
трахеотомия.
Няма доказателства RILUTEK да проявява
терапевтичен ефект върху
двигателната функция,
белодробната функция, фасцикулациите,
мускулната сила и моторната
симптоматика. Не беше
доказана ефективност на RILUTEK в късните
стадии на АЛС.
Безопасността и ефикасността на RILUTEK е
изследвана само при АЛС. Ето защо, RILUTEK
не
трябва да се прилага при никоя друга
форма на болест на моторния 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів