Riltrava Aerosphere

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

R03AL11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

Терапевтична група:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Терапевтична области:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Терапевтичні свідчення:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2022-01-06

інформаційний буклет

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MIKROGRAMMAA / 7,2 MIKROGRAMMAA / 160
MIKROGRAMMAA
INHALAATIOSUMUTE, SUSPENSIO
formoterolifumaraattidihydraatti, glykopyrronium ja budesonidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Riltrava Aerosphere on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Riltrava Aerosphere
-valmistetta
3.
Miten Riltrava Aerosphere -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Riltrava Aerosphere -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Käyttöohjeet
1.
MITÄ RILTRAVA AEROSPHERE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Riltrava Aerosphere sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta:
formoterolifumaraattidihydraattia,
glykopyrroniumia ja budesonidia.

Formoterolifumaraattidihydraatti ja glykopyrronium kuuluvat
keuhkoputkia laajentavien eli
bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään. Ne vaikuttavat eri tavoin
estääkseen hengitysteiden
lihaksia kiristymästä, jolloin on helpompaa saada ilma kulkemaan
keuhkoihin sisään ja
keuhkoista ulos.

Budesonidi kuuluu kortikosteroidilääkkeiden ryhmään. Ne
lievittävät keuhkojen tulehdusta.
Riltrava Aerosphere -valmistetta käytetään aikuisille, joilla on
keuhkoahtaumataudiksi kutsuttu
keuhkosairaus, hengitysteiden pitkäaikainen sairaus.
Riltrava 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Riltrava Aerosphere 5 mikrogrammaa / 7,2 mikrogrammaa / 160
mikrogrammaa inhalaatiosumute,
suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kerta-annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 5
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia, 9 mikrogrammaa
glykopyrroniumbromidia (vastaa
7,2:ta mikrogrammaa glykopyrroniumia) ja 160 mikrogrammaa budesonidia.
Tämän mukainen mitattu annos on 5,3 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia,
9,6 mikrogrammaa glykopyrroniumbromidia (vastaa 7,7:ää mikrogrammaa
glykopyrroniumia) ja
170 mikrogrammaa budesonidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiosumute, suspensio.
Valkoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Riltrava Aerosphere on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean
keuhkoahtaumataudin (COPD)
ylläpitohoitoon aikuispotilaille, joiden tilaa ei pystytä
riittävästi hoitamaan inhaloitavan
kortikosteroidin ja pitkävaikutteisen β
2
-agonistin yhdistelmällä tai pitkävaikutteisen β
2
-agonistin ja
pitkävaikutteisen muskariiniantagonistin yhdistelmällä (hoidon
vaikutukset oireiden hallintaan ja
pahenemisvaiheiden ehkäisyyn, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos ja enimmäisannos on kaksi inhalaatiota kaksi kertaa
vuorokaudessa (kaksi
inhalaatiota aamulla ja kaksi inhalaatiota illalla).
Jos annos unohtuu, se on otettava mahdollisimman pian, ja seuraava
annos otetaan tavanomaiseen
aikaan. Unohtuneen annoksen korvaamiseksi ei pidä ottaa
kaksinkertaista annosta.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen iäkkäillä potilailla (ks. kohta
5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta_
Tätä lääkevalmistetta voidaan käyttää suositusannoksella
potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen
munuaisten vajaatoiminta. Sitä voidaan käyttää suositusannoksella
myös potilaille, joilla on vaikea
munuaisten vajaatoiminta tai dialyysihoitoa edellyttävä loppuvaiheen
munuaissairaus, mutta vain, jos
odotettavissa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-11-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-11-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів