Repaglinide Accord

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

repaglinida

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

A10BX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

repaglinide

Терапевтична група:

Drogas usadas en diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтичні свідчення:

Repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. El tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2011-12-22

інформаційний буклет

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REPAGLINIDA ACCORD 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA ACCORD 1 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA ACCORD 2 MG COMPRIMIDOS EFG
Repaglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Repaglinida Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Repaglinida Accord
3.
Cómo tomar Repaglinida Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Repaglinida Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPAGLINIDA ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repaglinida Accord es un
_medicamento_
_antidiabético oral que contiene repaglinida_
la cual ayuda a su
páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre
(glucosa).
LA DIABETES TIPO 2
es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina
suficiente para
controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no
responde normalmente a la insulina
que produce.
Repaglinida Accord se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en
adultos, como un complemento de la
dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el
ejercicio físico y la reducción de peso por
sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el
nivel de azúcar en la sangre.
Repaglinida Accord
también puede administrarse junto con metformina, otro medicamento
para la
diabetes.
Se ha demostrado que Repaglinida Accord reduce el nivel de azúcar en
sangre, lo cual contribuye 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repaglinida Accord 0,5 mg, comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos
Comprimidos blancos a casi blancos, redondos, biconvexos con borde
biselado y no recubiertos, con
la inscripción “R” en un lado y liso en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Repaglinida está indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2
(diabetes mellitus no
insulinodependiente (DMNID)) cuya hiperglucemia no puede seguir siendo
controlada
satisfactoriamente por medio de dieta, reducción de peso y ejercicio.
Repaglinida también está
indicada en combinación con metformina en adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que no se controlan
satisfactoriamente con metformina sola.
El tratamiento debe iniciarse como un complemento de la dieta y
ejercicio para disminuir la glucosa en
sangre relacionada con las comidas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Repaglinida se administra preprandialmente y la dosis se ajusta
individualmente para optimizar el
control glucémico. Aparte del autocontrol usual ejercido por el
propio paciente del nivel de glucosa en
sangre y/o orina, el médico deberá controlar periódicamente la
glucosa en sangre del paciente para
determinar la mínima dosis eficaz para el paciente. Además, los
niveles de hemoglobina glicosilada
son también útiles para controlar la respuesta del paciente al
tratamiento. El control periódico es
necesario para detectar un efecto hipoglucemiante inadecuado a la
dosis máxima recomendada (es
decir fallo primario) y la pérdida de un efecto hipoglucemiante
adecuado después de un período inicial
eficaz (es decir fallo secundario).
En pacientes diabéticos tipo 2 controlados normalmente mediante
dieta, que sufren una falta transitoria
de control, puede resultar suficiente administrar repaglin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів