Rayvow

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lasmiditan succinate

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

N02CC08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lasmiditan

Терапевтична група:

analgesici

Терапевтична области:

Emicrania

Терапевтичні свідчення:

RAYVOW is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

2022-08-17

інформаційний буклет

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RAYVOW 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RAYVOW 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RAYVOW 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lasmiditan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è RAYVOW e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere RAYVOW
3.
Come prendere RAYVOW
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RAYVOW
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RAYVOW E A COSA SERVE
RAYVOW contiene il principio attivo lasmiditan che è usato per
trattare il mal di testa negli attacchi
acuti di emicrania, con o senza aura, negli adulti.
RAYVOW aiuta a ridurre o ad eliminare il dolore e altri sintomi
associati alla cefalea emicranica. Il
sollievo dal dolore può essere avvertito già 30 minuti dopo
l'assunzione di RAYVOW.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
RAYVOW
_ _
NON PRENDA RAYVOW
-
se è allergico a lasmiditan o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Non prenda parte ad attività che richiedono la sua piena atte
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
}
RAYVOW 50 mg compresse rivestite con film
RAYVOW 100 mg compresse rivestite con film
RAYVOW 200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RAYVOW 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di lasmiditan (come
succinato).
RAYVOW 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di lasmiditan (come
succinato).
RAYVOW 200 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di lasmiditan (come
succinato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film (compresse).
RAYVOW 50 mg compresse rivestite con film
Compressa ovale di colore grigio chiaro di 8,9 x 4,9 mm, con impresso
“4312” su un lato e “L-50”
sull’altro.
RAYVOW 100 mg compresse rivestite con film
Compressa ovale di colore viola chiaro di 11,2 x 6,15 mm, con impresso
“4491” su un lato e “L-100”
sull’altro.
RAYVOW 200 mg compresse rivestite con film
Compressa ovale di colore grigio di 14,1 x 7,75 mm, con impresso
“4736” su un lato e “L-200”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
RAYVOW è indicato per il trattamento acuto della fase cefalalgica
degli attacchi di emicrania, con o
senza aura, negli adulti.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
In generale, la dose iniziale raccomandata negli adulti è 100 mg di
lasmiditan per il trattamento acuto
degli attacchi di emicrania. Se necessario, la dose può essere
aumentata a 200 mg per una maggiore
efficacia o ridotta a 50 mg per una maggiore t
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів