Rasitrio

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

l'aliskirène, amlodipine hydrochlorothiazide

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA54

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Système cardiovasculaire

Терапевтична области:

Hypertension

Терапевтичні свідчення:

Rasitrio est indiqué pour le traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’aliskiren, amlodipine et hydrochlorothiazide rendue simultanément à la même dose niveau de la combinaison.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Retiré

Дата Авторизація:

2011-11-22

інформаційний буклет

                                206
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
207
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Aliskiren/amlodipine/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rasitrio et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasitrio
3.
Comment prendre Rasitrio
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rasitrio
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASITRIO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RASITRIO
Rasitrio contient trois substances actives, appelées aliskiren,
amlodipine et hydrochlorothiazide.
Toutes ces substances aident à contrôler la pression artérielle
élevée (hypertension artérielle).

L’aliskiren est une substance qui appartient à une classe de
médicaments appelés inhibiteurs de
la rénine. Ces médicaments diminuent la quantité d’angiotensine
II que le corps peut produire.
L’angiotensine II provoque un rétrécissement des vaisseaux
sanguins, ce qui augmente la
pression artérielle. La diminution de la quantité d’angiotensine
II permet aux vaisseaux
sanguins de se relâcher, ce qui abaisse la pression artérielle.

L’amlodipine appartient à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs calciques, qui aident à
contrôler la pression artér
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate), 5 mg
d’amlodipine (sous forme de bésylate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc violet, convexe ovaloïde à bord
biseauté, portant l’inscription « YIY » sur
une face et « NVR » sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Rasitrio est indiqué dans le traitement de l’hypertension
artérielle essentielle en tant que traitement de
substitution chez les patients adultes dont la pression artérielle
est suffisamment contrôlée par
l’association de l’aliskiren, de l’amlodipine et de
l’hydrochlorothiazide co-administrés à la même dose
que dans l’association.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée de Rasitrio est d'un comprimé par jour.
Les patients traités par l’aliskiren, l’amlodipine et
l’hydrochlorothiazide sous forme de comprimés
séparés pris en même temps à la même heure de la journée peuvent
prendre à la place un comprimé de
l’association fixe Rasitrio contenant les mêmes doses de
composants.
L’association à dose fixe ne doit être utilisée que lorsqu’un
effet stable sur chacun des composants
pris en même temps a été établi après l’augmentation
posologique. La posologie doit être
individualisée et adaptée en fonction de la réponse clinique du
patient.
Populations particulières
_Patients âgés de 65 ans et plus _
Un risque accru d’évènements indésirables liés à
l’hypotension a été mis en évidence chez les patients
âgés de 65 ans ou plus traités par Rasitrio. Par conséquent, des
précautions particulières doivent être
prises lors de l’admin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-09-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-09-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-09-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-09-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-09-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-09-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів