Pyrukynd

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

mitapivat sulfate

Доступна з:

Agios Netherlands B.V.

Код атс:

B06AX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mitapivat

Терапевтична група:

Other hematological agents

Терапевтична области:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Терапевтичні свідчення:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2022-11-09

інформаційний буклет

                                58
B. FOLHETO INFORMATIVO
59
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PYRUKYND 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PYRUKYND 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
PYRUKYND 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
mitapivat
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
–
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
–
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
–
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
–
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pyrukynd e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pyrukynd
3.
Como tomar Pyrukynd
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pyrukynd
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PYRUKYND E PARA QUE É UTILIZADO
Pyrukynd contém a substância ativa mitapivat.
Pyrukynd é utilizado para tratar adultos com uma afeção
hereditária chamada deficiência de piruvato
cinase. Os doentes com deficiência de piruvato cinase apresentam
alterações numa enzima nos seus
glóbulos vermelhos chamada piruvato cinase, que fazem com que estes
não funcionem bem. Isto faz
com que os glóbulos vermelhos sejam degradados com demasiada rapidez,
um processo conhecido por
anemia hemolítica.
Pyrukynd ajuda a enzima piruvato cinase a funcionar melhor. Este
medicamento aumenta a energia
nos seus glóbul
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pyrukynd 5 mg comprimidos revestidos por película
Pyrukynd 20 mg comprimidos revestidos por película
Pyrukynd 50 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pyrukynd 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de mitapivat (na
forma de sulfato).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 0,3 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Pyrukynd 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de mitapivat (na
forma de sulfato).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 1,4 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Pyrukynd 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de mitapivat (na
forma de sulfato).
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 3,4 mg de lactose (na
forma mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Pyrukynd 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, azuis, redondos, com
aproximadamente 5 mm de diâmetro, com
“M5” impresso com tinta preta num lado e lisos no lado inverso.
Pyrukynd 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, azuis, redondos com
aproximadamente 8 mm de diâmetro, com
“M20” impresso com tinta preta num lado e lisos no lado inverso.
Pyrukynd 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, azuis, com uma forma oblonga,

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ірландська 21-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ірландська 21-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів