Страна: Нідерланди
мова: голландська
Джерело: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
PROPRANOLOLHYDROCHLORIDE SAMENSTELLING overeenkomend met ; PROPRANOLOL
Mylan B.V.
C07AA05
PROPRANOLOLHYDROCHLORIDE COMPOSITION corresponding to ; PROPRANOLOL
Capsule met gereguleerde afgifte, hard
GELATINE (E 441) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; INDIGOKARMIJN (E 132) ; MAÏSZETMEEL ; SACCHAROSE ; SCHELLAK (E 904) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Propranolol
Hulpstoffen: GELATINE (E 441); IJZEROXIDE GEEL (E 172); INDIGOKARMIJN (E 132); MAÏSZETMEEL; SACCHAROSE; SCHELLAK (E 904); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);
1996-07-30
_ _ PROPRANOLOL HCL MYLAN 160 MG CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : XX 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PROPRANOLOL HCL MYLAN 160 MG, CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE propranololhydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Propranolol HCl Mylan en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PROPRANOLOL HCL MYLAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Propranololhydrochloride is een geneesmiddel uit de groep van de bèta-blokkeerders. Deze middelen beschermen het hart tegen een te grote activiteit, waardoor het hart rustiger wordt en de bloeddruk wordt verlaagd. Behandeling met propranololhydrochloride kan tevens het optreden van migraine aanvallen voorkomen. Gebruiken bij - hartkramp (angina pectoris), met uitzondering van Prinzmetal angina - migraine, als onderhoudsbehandeling wanneer andere middelen niet kunnen worden toegepast - hoge bloeddruk - beven. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 als u hartzwakte hebt die niet beh Прочитайте повний документ
_ _ PROPRANOLOL HCL RATIOPHARM 160 MG CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 15 AUGUSTUS 2018 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 57202 SPC 0818.4v.JK 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Propranolol HCl ratiopharm 160 mg, capsules met gereguleerde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Propranolol HCl ratiopharm 160 mg bevat 160 mg propranololhydrochloride per capsule. Hulpstof met bekend effect: sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Capsule met gereguleerde afgifte. Witte, harde gelatine capsules met “PPL” en “160R” in bruin geprint. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Dit product is uitsluitend bedoeld als onderhoudstherapie voor patiënten die reeds zijn ingesteld op propranolol in geval van: - angina pectoris (met uitzondering van Prinzmetal angina) - arteriële hypertensie (al dan niet gecombineerd met andere farmaca) - migraine: onderhoudsbehandeling indien andere middelen niet kunnen worden toegepast - tremor simplex. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING De aanbevolen doseringen zijn niet allemaal mogelijk met dit product, echter er zijn producten met een lagere sterkte dan 160 mg beschikbaar. _Dosering _ Voor het instellen van de behandeling dient gebruik te worden gemaakt van een propranolol bevattend product met een lagere sterkte (10 mg, 40 mg, 80 mg). _ _ Dit product is uitsluitend bedoeld als onderhoudstherapie voor patiënten die reeds zijn ingesteld op _ _ PROPRANOLOL HCL RATIOPHARM 160 MG CAPSULES MET GEREGULEERDE AFGIFTE MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 15 AUGUSTUS 2018 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 57202 SPC 0818.4v.JK 80 mg of meer propranolol per dag. _ _ De dagdosering bedraagt 1 capsule à 80 mg per dag. De dagdosering kan worden verhoogd met stappen van 80 mg, met tussenpozen van 1 week. De dagdosering dient te worden ingenomen in 1 gift, ’s morgens of ’s avonds, doch steeds op ongeveer hetzelfde tijdstip. Voor migraine en tremor simplex geldt ee Прочитайте повний документ