Страна: Бельгія
мова: голландська
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Propranololhydrochloride 40 mg
Aurobindo SA-NV
C07AA05
Propranolol Hydrochloride
40 mg
Filmomhulde tablet
Propranololhydrochloride 40 mg
Oraal gebruik
Propranolol
CTI-code: 545013-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2019-09-11
Bijsluiter PT-H-1944-01-02- IAC-MAH 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PROPRANOLOL AB 40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Propranololhydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. -Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig -Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Propranolol AB en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Propranolol AB niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Propranolol AB in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Propranolol AB? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PROPRANOLOL AB EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Propranolol AB bevat propranololhydrochloride dat behoort tot een groep geneesmiddelen die bètablokkers worden genoemd. Het heeft effecten op het hart en de bloedsomloop en ook op andere delen van het lichaam. Propranolol kan worden gebruikt voor hypertensie (hoge bloeddruk). - Angina (pijn op de borst) - Sommige arrythmiën (aandoeningen van het hartritme) - Bescherming van het hart na een myocardinfarct (hartaanval) - Migraine - Essentiële tremor (onvrijwillig en ritmisch schudden) - Bepaalde schildklieraandoeningen (thyrotoxicose en hyperthyreoïdie, die worden veroorzaakt door een overactieve schildklier). - Hypertrofische cardiomyopathie (verdikte hartspier) - Phaeochromocytoom (hoge bloeddruk als gevolg van een tumor, meestal in de buurt van de nier) - Bloedingen in de slokdarm door hoge bloeddruk in de lever. 2. WANNEER MAG U PROPRANOLOL AB NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U PROP Прочитайте повний документ
Samenvatting van de productkenmerken PT-H-1944-01-02-IAC-MAH 1/15 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Propranolol AB 40 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg propranololhydrochloride. Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 75,00 mg lactose (als monohydraat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Propranolol AB 40 mg. Witte tot gebroken witte, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie ‘I 40’ aan de ene kant en het quadra-gedeelte aan de andere kant. De maat is 8,0 mm De tablet kan in gelijke doses worden verdeeld. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES • Angina pectoris. • Hypertensie. • Langdurige profylaxe tegen myocardinfarct na herstel van acuut myocardinfarct • Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie. • Essentiële tremor. • Supraventriculaire hartritmestoornissen. • Ventriculaire hartritmestoornissen. • Hyperthyreoïdie en thyrotoxicose • Phaeochromocytoma (met een alfablokker). • Migraine. • Profylaxe van bovenste gastro-intestinale bloedingen bij patiënten met portale hypertensie en oesofageale varices. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Samenvatting van de productkenmerken PT-H-1944-01-02-IAC-MAH 2/15 _volwassenen_: HYPERTENSIE Aanvankelijk 40 mg twee- of driemaal daags, die volgens de respons met wekelijks 80 mg per dag kan worden verhoogd. Het gebruikelijke dosisbereik is 160 tot 320 mg per dag. Met gelijktijdig diureticum of andere antihypertensiva wordt een verdere verlaging van de bloeddruk verkregen. ANGINA, MIGRAINE EN ESSENTIËLE TREMOR De startdosis is 40 mg twee- tot driemaal daags en neemt met wekelijkse intervallen met dezelfde hoeveelheid toe, afhankelijk van de respons van de patiënt. Een adequate respons bij migraine wordt meestal gezien in het bereik van 80 tot 160 mg / dag en bij angina en essentiële tremor in het bereik van 120 tot 240 mg / dag. ARIT Прочитайте повний документ