Propranolol AB 40 mg filmomh. tabl.

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Propranololhydrochloride 40 mg

Disponible desde:

Aurobindo SA-NV

Código ATC:

C07AA05

Designación común internacional (DCI):

Propranolol Hydrochloride

Dosis:

40 mg

formulario farmacéutico:

Filmomhulde tablet

Composición:

Propranololhydrochloride 40 mg

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Propranolol

Resumen del producto:

CTI-code: 545013-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-06 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 545013-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Nee

Fecha de autorización:

2019-09-11

Información para el usuario

Bijsluiter
PT-H-1944-01-02- IAC-MAH
1/7
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PROPRANOLOL AB 40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Propranololhydrochloride
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig
-Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Propranolol AB en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Propranolol AB niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe neemt u Propranolol AB in?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Propranolol AB?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PROPRANOLOL AB EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Propranolol
AB
bevat
propranololhydrochloride
dat
behoort
tot
een
groep
geneesmiddelen
die
bètablokkers worden genoemd. Het heeft effecten op het hart en de
bloedsomloop en ook op andere
delen van het lichaam.
Propranolol kan worden gebruikt voor hypertensie (hoge bloeddruk).
- Angina (pijn op de borst)
- Sommige arrythmiën (aandoeningen van het hartritme)
- Bescherming van het hart na een myocardinfarct (hartaanval)
- Migraine
- Essentiële tremor (onvrijwillig en ritmisch schudden)
- Bepaalde schildklieraandoeningen (thyrotoxicose en hyperthyreoïdie,
die worden veroorzaakt door een
overactieve schildklier).
- Hypertrofische cardiomyopathie (verdikte hartspier)
- Phaeochromocytoom (hoge bloeddruk als gevolg van een tumor, meestal
in de buurt van de nier)
- Bloedingen in de slokdarm door hoge bloeddruk in de lever.
2. WANNEER MAG U PROPRANOLOL AB NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U PROP

Ficha técnica

Samenvatting van de productkenmerken
PT-H-1944-01-02-IAC-MAH
1/15
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Propranolol AB 40 mg filmomhulde tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg propranololhydrochloride.
Hulpstof met bekend effect:
Elke tablet bevat 75,00 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Propranolol AB 40 mg.
Witte tot gebroken witte, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met
de inscriptie ‘I 40’ aan de ene
kant en het quadra-gedeelte aan de andere kant. De maat is 8,0 mm
De tablet kan in gelijke doses worden verdeeld.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
• Angina pectoris.
• Hypertensie.
• Langdurige profylaxe tegen myocardinfarct na herstel van acuut
myocardinfarct
• Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie.
• Essentiële tremor.
• Supraventriculaire hartritmestoornissen.
• Ventriculaire hartritmestoornissen.
• Hyperthyreoïdie en thyrotoxicose
• Phaeochromocytoma (met een alfablokker).
• Migraine.
• Profylaxe van bovenste gastro-intestinale bloedingen bij
patiënten met portale hypertensie en
oesofageale varices.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Samenvatting van de productkenmerken
PT-H-1944-01-02-IAC-MAH
2/15
_volwassenen_:
HYPERTENSIE
Aanvankelijk 40 mg twee- of driemaal daags, die volgens de respons met
wekelijks 80 mg per dag kan
worden verhoogd. Het gebruikelijke dosisbereik is 160 tot 320 mg per
dag. Met gelijktijdig diureticum
of andere antihypertensiva wordt een verdere verlaging van de
bloeddruk verkregen.
ANGINA, MIGRAINE EN ESSENTIËLE TREMOR
De startdosis is 40 mg twee- tot driemaal daags en neemt met
wekelijkse intervallen met dezelfde
hoeveelheid toe, afhankelijk van de respons van de patiënt. Een
adequate respons bij migraine wordt
meestal gezien in het bereik van 80 tot 160 mg / dag en bij angina en
essentiële tremor in het bereik
van 120 tot 240 mg / dag.
ARIT