Страна: Естонія
мова: естонська
Джерело: Ravimiamet
propafenoon
Pro.Med.Cs Praha a.s.
C01BC03
propafenone
150mg 50TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE PROPANORM 150 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID propafenoonvesinikkloriid ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Propanorm 150 mg ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Propanorm 150 mg kasutamist 3. Kuidas Propanorm 150 mg kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Propanorm 150 mg säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON PROPANORM 150 MG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Propanorm 150 mg tablette kasutatakse südame löögisageduse reguleerimiseks ja südame löögikiiruse aeglustamiseks. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse antiarütmikumideks ning mida kasutatakse südame löögikiiruse/südamerütmi normaliseerimiseks. Propanorm 150 mg tabletid sisaldavad toimeainena propafenoonvesinikkloriidi. Propanorm 150 mg kasutatakse tahhüarütmia (südame rütmihäire) erinevate vormide raviks: - paroksüsmaalsed supraventrikulaarsed tahhüarütmiad, sealhulgas kodade virvendus. - mitteisheemilise tekkega ventrikulaarsed tahhüarütmiad. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE PROPANORM 150 MG KASUTAMIST PROPANORM 150 MG EI TOHI KASUTADA - kui olete propafenoonvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on raske südamehaigus, palun konsulteerige oma arstiga, et välja selgitada, kas see ravim on teile sobiv; - kui teil on südamehaigus, mida nimetatakse Brugada sündroomiks, mille korral teil võivad tekkida potentsiaalselt eluohtlikud südame rütmihäired; - k Прочитайте повний документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS PROPANORM 150 mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 150 mg propafenoonvesinikkloriidi. INN. _Propafenonum_ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Tabletid on valged, kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, diameetriga 8 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Paroksüsmaalsete supraventrikulaarsete tahhüarütmiate, sealhulgas kodade virvendusarütmia ravi ja profülaktika. Mitteisheemilise geneesiga ventrikulaarse tahhüarütmia ravi. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Ventrikulaarsete arütmiatega patsientide puhul on propafenoonravi alustamisel näidustatud hoolikas kardioloogiline jälgimine. Sellistel haigetel tohib ravi alustada ainult tingimustes, kus on kättesaadavad kardioloogiliseks esmaabiks vajalikud vahendid ning kui haiget on võimalik monitoorida. Ravi ajal on vajalik regulaarselt patsiendi seisundit kontrollida (standardne elektrokardiogramm (EKG) üks kord kuus, Holter-monitooring 3-kuuliste intervallidega ning vajadusel ka koormus-EKG). Annus kohandatakse vastavalt patsiendi individuaalsetele vajadustele. Ravi kestuse määrab arst. Soovitatakse järgmiseid annuseid: _Täiskasvanud _ 70 kg kaaluvatele patsientidele on propafenoonvesinikkloriidi soovitatav ööpäevane annus tiitrimisperioodil ja säilitusraviks 450...600 mg, jagatuna kaheks või kolmeks annuseks. Aeg-ajalt võib osutuda vajalikuks annuse suurendamine 900 mg-ni propafenoonvesinikkloriidi ööpäevas. Väiksema kehakaaluga patsientidel tuleb ööpäevast annust vastavalt vähendada. Annust ei tohi suurendada enne, kui patsient on saanud ravi 3...4 päeva. Patsientidel, kellel esineb QRS-kompleksi märkimisväärne laienemine või teise või kolmanda astme AV blokaad, tuleb kaaluda annuse vähendamist. Individuaalne säilitusannus määratakse kardioloogilise jälgimise tingimustes, sh EKG monitoorimine ja korduv vererõhu kontroll (tiit Прочитайте повний документ