Pritor

Страна: Європейський Союз

мова: італійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапевтична области:

Ipertensione

Терапевтичні свідчення:

HypertensionTreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. Cardiovascolari preventionReduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

autorizzato

Дата Авторизація:

1998-12-11

інформаційний буклет

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PRITOR 20 MG COMPRESSE
telmisartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Pritor e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Pritor
3.
Come prendere Pritor
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pritor
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PRITOR E A COSA SERVE
Pritor appartiene ad una classe di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore
dell'angiotensina II. L'angiotensina II è una sostanza presente nel
corpo che induce la costrizione dei
vasi sanguigni, aumentando così la pressione del sangue. Pritor
blocca l’effetto dell'angiotensina II,
causando un rilasciamento dei vasi sanguigni e riducendo così la
pressione del sangue.
PRITOR È UTILIZZATO PER il trattamento dell’ipertensione (pressione
del sangue alta) essenziale negli
adulti. “Essenziale” significa che la pressione alta non è
causata da altre condizioni.
La pressione alta del sangue, se non curata, può danneggiare i vasi
sanguigni in molti organi, ciò può
talvolta causare infarto, insufficienza cardiaca o renale, ictus o
cecità. Normalmente, la pressione alta
non dà sintomi, prima che si verifichino tali danni. Perciò è
importante provvedere regolarmente alla
misurazione della pressione del sangue, per verificare se è nella
media.
PRITOR È UTILIZZATO ANCHE PER ridurre gli eventi cardiovascolari (ad
es. infarto cardia
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pritor 20 mg compresse
Pritor 40 mg compresse
Pritor 80 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pritor 20 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 20 mg.
Pritor 40 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 40 mg.
Pritor 80 mg compresse
Ogni compressa contiene telmisartan 80 mg.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa da 20 mg contiene 84 mg di sorbitolo (E420).
Ogni compressa da 40 mg contiene 169 mg di sorbitolo (E420).
Ogni compressa da 80 mg contiene 338 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse
Pritor 20 mg compresse
Compresse bianche, rotonde di 2,5 mm, con impresso il codice "50H" su
un lato ed il logo
dell’azienda sull’altro lato.
Pritor 40 mg compresse
Compresse bianche, oblunghe di 3,8 mm con il codice "51H" impresso su
un lato.
Pritor 80 mg compresse
Compresse bianche, oblunghe di 4,6 mm, con il codice "52H" impresso su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione
Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti.
Prevenzione cardiovascolare
Riduzione della morbilità cardiovascolare in adulti con:

malattia cardiovascolare aterotrombotica manifesta (storia di
coronaropatia, ictus o malattia
arteriosa periferica) o

diabete mellito di tipo 2 con danno documentato degli organi
bersaglio.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Trattamento dell’ipertensione essenziale_
La dose generalmente efficace è di 40 mg una volta al giorno. Alcuni
pazienti possono trarre già
beneficio dalla dose di 20 mg una volta al giorno. Nei casi in cui non
viene raggiunto il controllo
pressorio, la dose di telmisartan può essere aumentata fino ad un
massimo di 80 mg una volta al
giorno. In alternativa, il telmisartan può essere impiegato in
associazione con diuretici tiazidici, come
l'idroclorotiazide, con il quale è stato dimostrato un effetto
additivo in term
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів