Prezista

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

darunavir

Доступна з:

Janssen-Cilag International NV

Код атс:

J05AE10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

darunavir

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична области:

HIV infekcijas

Терапевтичні свідчення:

PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. PREZISTA, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). In deciding to initiate treatment with PREZISTA co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of PREZISTA. PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV 1) infection. PREZISTA 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:For the treatment of HIV 1 infection in antiretroviral treatment (ART) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. For the treatment of HIV 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. In deciding to initiate treatment with PREZISTA co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of PREZISTA. PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV 1) infection. PREZISTA, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). PREZISTA 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (ART) naïve. ART experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV RAMs) and who have plasma HIV 1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 106/L. In deciding to initiate treatment with PREZISTA in such ART experienced patients, genotypic testing should guide the use of PREZISTA.

Огляд продуктів:

Revision: 54

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2007-02-11

інформаційний буклет

                                146
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
147
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREZISTA 100 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
darunavirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PREZISTA un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PREZISTA lietošanas
3.
Kā lietot PREZISTA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PREZISTA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREZISTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR PREZISTA?
PREZISTA satur aktīvo vielu darunavīru. PREZISTA ir antiretrovirāls
līdzeklis, ko lieto cilvēka
imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai. Tas pieder
zāļu grupai, ko sauc par proteāzes
inhibitoriem. PREZISTA darbojas, samazinot HIV daudzumu Jūsu
organismā. Tas uzlabos Jūsu
imūnsistēmu un samazinās ar HIV infekciju saistīto slimību
attīstības risku.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
PREZISTA lieto, lai ārstētu ar HIV inficētus pieaugušos, kā arī
ar HIV inficētus bērnus vecumā no
3 gadiem, kuru ķermeņa masa ir vismaz 15 kg (skatīt KĀ LIETOT
PREZISTA).
PREZISTA jālieto kombinācijā ar mazām kobicistatu vai ritonavīra
devām un citām zālēm HIV
ārstēšanai. Jūsu ārsts apspriedīsies ar Jums, lai noteiktu Jums
piemērotāko zāļu kombināciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PREZISTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET PREZISTA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
Ja Jums ir ALERĢIJA pret darunavīru vai kādu citu (6.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PREZISTA 100 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml suspensijas iekšķīgai lietošanai satur 100 mg darunavīra
(_Darunavirum_) (etanolāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: nātrija metilparahidroksibenzoāts
(E219) 3,43 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Balta līdz pelēkbalta necaurspīdīga suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PREZISTA lietošana vienlaikus ar ritonavīru mazā devā un
kombinācijā ar citiem antiretrovirāliem
līdzekļiem indicēta cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1)
infekcijas ārstēšanai pieaugušiem un
pediatriskiem pacientiem, kuru vecums ir vismaz 3 gadi un ķermeņa
masa ir vismaz 15 kg (skatīt
4.2. apakšpunktu).
PREZISTA, lietojot vienlaikus ar kobicistatu, kombinācijā ar citiem
antiretrovirāliem līdzekļiem
indicēts cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV-1) infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no
12 gadu vecuma un ķermeņa masu vismaz 40 kg (skatīt 4.2.
apakšpunktu).
Pieņemot lēmumu uzsākt terapiju ar PREZISTA, lietojot vienlaikus ar
kobicistatu vai ritonavīru mazā
devā, rūpīgi jāapsver konkrētā pacienta iepriekšējā terapija
un mutāciju veids saistībā ar dažādiem
līdzekļiem. Genotipiskie vai fenotipiskie izmeklējumi (ja pieejami)
un iepriekšējā terapija jāizmanto
kā PREZISTA lietošanas ceļvedis (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju drīkst uzsākt tikai HIV infekcijas terapijā pieredzējuša
veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā. Pēc tam, kad sākta ārstēšana ar PREZISTA,
pacientiem jāiesaka nemainīt devu, zāļu
formu un nepārtraukt ārstēšanos, pirms tam to nepārrunājot ar
savu veselības aprūpes speciālistu.
Darunavīra mijiedarbības raksturojums atkarīgs no tā, vai kā
farmakokinētikas pastiprinātāju lieto
riton
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-11-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 16-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 16-09-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів