Prandin

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

repaglinidas

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10BX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

repaglinide

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична области:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтичні свідчення:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Repaglinidas yra taip pat skiriamas kartu su metforminu, 2 tipo diabetu sergantiems pacientams, kurie yra nepakankamai kontroliuojama vien metforminu. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2001-01-29

інформаційний буклет

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRANDIN 0,5 MG TABLETĖS
PRANDIN 1 MG TABLETĖS
PRANDIN 2 MG TABLETĖS
Repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Prandin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Prandin
3.
Kaip vartoti Prandin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Prandin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRANDIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Prandin yra
_geriamas priešdiabetinis vaistas turintis savo sudėtyje
repaglinido_
, kuris padeda Jūsų
kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus (gliukozės)
kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS
yra liga, kuomet Jūsų kasa negamina pakankamai insulino cukraus
kiekiui kraujyje
kontroliuoti ar kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną.
Prandin vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas kaip
pagalbinis gydymas kartu su dieta ir
fizine mankšta suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu. Gydymas
paprastai pradedamas, jeigu
dieta, fiziniais pratimais ir sumažinus svorį cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta. Prandin taip pat galima skirti kartu su metforminu, kitais
vaistais nuo diabeto.
Įrodyta, kad Prandin mažina cukraus kiekį kraujyje ir taip apsaugo
nuo diabeto sukeliamų
komplikacijų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRANDIN
PRANDIN VARTOTI NEGALIMA
•
Jeigu Jūs esate
ALERGIŠKAS
repaglinidui arba bet kuriai pagalbinei šio vai
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prandin 0,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Repaglinido tabletės yra baltos spalvos, apvalios, išgaubtos ir su
išgraviruotu Novo Nordisk logo
(Apis jaučiu).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gydymą reikia pradėti kartu su dietinėmis ir fizinio aktyvumo
priemonėmis gliukozės kiekiui
sumažinti priklausomai nuo suvalgyto maisto.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra skiriamas prieš valgį, dozė koreguojama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir/arba šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip galima nustatyti minimalią
efektyvią vaisto dozę. Gydomojo poveikio pacientui įvertinimui
svarbu atlikti ir glikozilinto
hemoglobino kiekio tyrimą. Ligonį reikia periodiškai stebėti, kad
būtų nustatytas nepakankamas
gliukozės kiekio sumažėjimas kraujyje skiriant maksimalią vaisto
dozę (pvz.: pirminis gydymo
neefektyvumas) ir nustatytas atitinkamo gliukozės kiekį kraujyje
mažinančio poveikio efektyvumo
sumažėjimas praėjus pradiniam gydymo periodui (antrinis gydymo
neefektyvumas).
Trumpalaikio repaglinido vartojimo gali pakakti esant praeinantiems
sergančiųjų 2 tipo cukriniu
diabetu būklės pablogėjimams, kurie paprastai būdavo
kontroliuojami dietinėmis priemonėmis.
Pradin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-05-2018
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 20-10-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-05-2018

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів