Prandin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

repaglinidas

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

repaglinide

चिकित्सीय समूह:

Narkotikai, vartojami diabetu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

चिकित्सीय संकेत:

Repaglinidas yra skiriamas pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu (NIDDM)), kurių hiperglikemija gali nebe būti gerai kontroliuojama dietinėmis dieta, svorio sumažinimo ir fizinio. Repaglinidas yra taip pat skiriamas kartu su metforminu, 2 tipo diabetu sergantiems pacientams, kurie yra nepakankamai kontroliuojama vien metforminu. Gydymas turi būti pradėtas kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais sumažinti kraujo gliukozės dėl valgiai.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2001-01-29

सूचना पत्रक

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRANDIN 0,5 MG TABLETĖS
PRANDIN 1 MG TABLETĖS
PRANDIN 2 MG TABLETĖS
Repaglinidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Prandin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Prandin
3.
Kaip vartoti Prandin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Prandin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRANDIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Prandin yra
_geriamas priešdiabetinis vaistas turintis savo sudėtyje
repaglinido_
, kuris padeda Jūsų
kasai gaminti daugiau insulino ir todėl mažina cukraus (gliukozės)
kiekį kraujyje.
2 TIPO DIABETAS
yra liga, kuomet Jūsų kasa negamina pakankamai insulino cukraus
kiekiui kraujyje
kontroliuoti ar kai Jūsų organizmas normaliai nereaguoja į
gaminamą insuliną.
Prandin vartojamas diabetui kontroliuoti ir yra skiriamas kaip
pagalbinis gydymas kartu su dieta ir
fizine mankšta suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo diabetu. Gydymas
paprastai pradedamas, jeigu
dieta, fiziniais pratimais ir sumažinus svorį cukraus kiekio
kraujyje kontroliuoti (ar sumažinti)
nepavyksta. Prandin taip pat galima skirti kartu su metforminu, kitais
vaistais nuo diabeto.
Įrodyta, kad Prandin mažina cukraus kiekį kraujyje ir taip apsaugo
nuo diabeto sukeliamų
komplikacijų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRANDIN
PRANDIN VARTOTI NEGALIMA
•
Jeigu Jūs esate
ALERGIŠKAS
repaglinidui arba bet kuriai pagalbinei šio vai
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prandin 0,5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 0,5 mg repaglinido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Repaglinido tabletės yra baltos spalvos, apvalios, išgaubtos ir su
išgraviruotu Novo Nordisk logo
(Apis jaučiu).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Repaglinidas yra skiriamas suaugusiesiems, sergantiesiems 2 tipo
cukriniu diabetu, kuomet
hiperglikemija negali būti gerai kontroliuojama dietinėmis, svorio
sumažinimo ir fizinio aktyvumo
priemonėmis. Repaglinidas taip pat gali būti skiriamas kartu su
metforminu gydant suaugusiuosius,
sergančiuosius 2 tipo cukriniu diabetu, kuomet reikiamam gliukozės
kiekiui palaikyti nepakanka vien
metformino.
Gydymą reikia pradėti kartu su dietinėmis ir fizinio aktyvumo
priemonėmis gliukozės kiekiui
sumažinti priklausomai nuo suvalgyto maisto.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Repaglinidas yra skiriamas prieš valgį, dozė koreguojama
individualiai optimaliai glikemijos kontrolei
pasiekti. Be įprastinio gliukozės kiekio kraujyje ir/arba šlapime
stebėjimo, kurį atlieka pats pacientas,
gliukozės kiekį kraujyje pacientui periodiškai turi tirti ir
gydytojas – taip galima nustatyti minimalią
efektyvią vaisto dozę. Gydomojo poveikio pacientui įvertinimui
svarbu atlikti ir glikozilinto
hemoglobino kiekio tyrimą. Ligonį reikia periodiškai stebėti, kad
būtų nustatytas nepakankamas
gliukozės kiekio sumažėjimas kraujyje skiriant maksimalią vaisto
dozę (pvz.: pirminis gydymo
neefektyvumas) ir nustatytas atitinkamo gliukozės kiekį kraujyje
mažinančio poveikio efektyvumo
sumažėjimas praėjus pradiniam gydymo periodui (antrinis gydymo
neefektyvumas).
Trumpalaikio repaglinido vartojimo gali pakakti esant praeinantiems
sergančiųjų 2 tipo cukriniu
diabetu būklės pablogėjimams, kurie paprastai būdavo
kontroliuojami dietinėmis priemonėmis.
Pradin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-05-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-10-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-05-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें