Страна: Бельгія
мова: німецька
Джерело: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Die Türkei Herpes-Virus; Zellassoziiertes lebendes rekombinantes Virus der Marekschen Krankheit (MD)
Zoetis Belgium
QI01AD03
Turkey Herpes Virus; Marek’s Disease (MD) Virus, Cell-associated, Live, Recombinant
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Die Türkei Herpes-Virus ; Zellassoziiertes lebendes rekombinantes Virus der Marekschen Krankheit (MD)
intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung
Geflügel
Avian Herpes Virus (marek's disease)
CTI-code: 232364-02 - Packmaß: 2000 doses - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2389427 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 232364-01 - Packmaß: 1000 doses - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2389419 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Notice – Version DE POULVAC MAREK CVI + HVT GEBRAUCHSINFORMATION POULVAC MAREK CVI + HVT KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSSUSPENSION FÜR HÜHNER 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: ZOETIS BELGIUM SA Rue Laid Burniat, 1 B-1348 Louvain-la-Neuve Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L. Ctra Camprodon s/n “La Riba” 17813 Vall de Bianya (Girona) Spanien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hühner 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis von 0,2 ml enthält: WIRKSTOFFE: Lebendes Virus der Marekschen Krankheit (MDV), Stamm CVI 988, zellassoziiert: ≥ 10 2,9 GKID 50 *. Lebendes Putenherpesvirus (HVT), Stamm FC126, zellassoziiert: ≥ 1000 PBE**. *GKID50 = 50% Zellkultur-infektiöse Dosis **PBE: Plaque-bildende Einheiten Konzentrat: Gelbe bis leicht orangefarbene gefrorene Suspension. Nach dem Auftauen leicht orange bis leicht rosafarbene Suspension. Lösungsmittel: klare rote Flüssigkeit. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung von gesunden Eintagsküken gegen die Mareksche Krankheit, um Mortalität, klinische Symptome und Läsionen zu reduzieren, die durch diese Krankheit verursacht werden. Beginn der Immunität: 9 Tage nach Impfung. 5. GEGENANZEIGEN Keine. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei geimpften Tieren feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit. 7. ZIELTIERART(EN) Notice – Version DE POULVAC MAREK CVI + HVT Hühner. 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung: Eine Dosis (0,2 ml) pro Huhn. Art der Anwendung: Intramuskulär in einen der Oberschenkelmuskeln oder subkutan in den Nacken verabr Прочитайте повний документ