Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Die Türkei Herpes-Virus; Zellassoziiertes lebendes rekombinantes Virus der Marekschen Krankheit (MD)

Pieejams no:

Zoetis Belgium

ATĶ kods:

QI01AD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Turkey Herpes Virus; Marek’s Disease (MD) Virus, Cell-associated, Live, Recombinant

Zāļu forma:

Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Kompozīcija:

Die Türkei Herpes-Virus ; Zellassoziiertes lebendes rekombinantes Virus der Marekschen Krankheit (MD)

Ievadīšanas:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Ārstniecības grupa:

Geflügel

Ārstniecības joma:

Avian Herpes Virus (marek's disease)

Produktu pārskats:

CTI-code: 232364-02 - Packmaß: 2000 doses - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2389427 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 232364-01 - Packmaß: 1000 doses - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2389419 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Nicht kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Notice – Version DE
POULVAC MAREK CVI + HVT
GEBRAUCHSINFORMATION
POULVAC MAREK CVI + HVT
KONZENTRAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION FÜR HÜHNER
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER
FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
ZOETIS BELGIUM SA
Rue Laid Burniat, 1
B-1348 Louvain-la-Neuve
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra Camprodon s/n “La Riba”
17813 Vall de Bianya (Girona)
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Poulvac Marek CVI + HVT
Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Hühner
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis von 0,2 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Lebendes Virus der Marekschen Krankheit (MDV), Stamm CVI 988,
zellassoziiert: ≥ 10
2,9
GKID
50
*.
Lebendes Putenherpesvirus (HVT), Stamm FC126, zellassoziiert: ≥ 1000
PBE**.
*GKID50 = 50% Zellkultur-infektiöse Dosis
**PBE: Plaque-bildende Einheiten
Konzentrat: Gelbe bis leicht orangefarbene gefrorene Suspension. Nach
dem Auftauen leicht orange
bis leicht rosafarbene Suspension.
Lösungsmittel: klare rote Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von gesunden Eintagsküken gegen die Mareksche
Krankheit, um Mortalität,
klinische Symptome und Läsionen zu reduzieren, die durch diese
Krankheit verursacht werden.
Beginn der Immunität: 9 Tage nach Impfung.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
geimpften Tieren feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen
Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Notice – Version DE
POULVAC MAREK CVI + HVT
Hühner.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung:
Eine Dosis (0,2 ml) pro Huhn.
Art der Anwendung:
Intramuskulär in einen der Oberschenkelmuskeln oder subkutan in den
Nacken verabr