Possia

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Ticagrelor

Доступна з:

AstraZeneca AB

Код атс:

B01AC24

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ticagrelor

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Терапевтичні свідчення:

Possia, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (AAS), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndromes coronarios agudos (angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del ST [NSTEMI] o elevación del ST infarto de miocardio [STEMI]); incluyendo pacientes manejados médicamente y aquellos que son manejados con intervención coronaria percutánea (ICP) o injerto de by-pass de arteria coronaria (CABG).

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2010-12-03

інформаційний буклет

                                30
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
POSSIA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ticagrelor
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Possia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar tomar Possia
3.
Cómo tomar Possia
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Possia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES POSSIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES POSSIA
Possia contiene el principio activo denominado ticagrelor. Pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados antiagregantes plaquetarios.
CÓMO ACTÚA POSSIA
Possia actúa sobre células llamadas ‘plaquetas’ (también
llamadas trombocitos). Estas células muy
pequeñas de la sangre ayudan a detener hemorragias agrupándose para
taponar pequeños agujeros en los
vasos sanguíneos que estén cortados o dañados.
Sin embargo, las plaquetas también pueden formar coágulos dentro de
vasos sanguíneos dañados en el
corazón y cerebro. Eso puede ser muy peligroso porque:
•
el coágulo puede interrumpir totalmente el riego sanguíneo – esto
puede provocar un ataque al
corazón (infarto de miocardio) o un infarto cerebral, o
•
el coágulo puede bloquear parcialmente los vasos sanguíneos que van
al corazón - esto disminuye el
flujo de sangre al corazón y puede producir un dolor torácico
intermitente (denominada ‘angina
inestable’).
Possia ayuda a impedir la agregación de las plaquetas. Es
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_Version 8, 07/2011 _
_Rev.1, 10/2011 _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Possia 90 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 90 mg de ticagrelor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos redondos, biconvexos, de color amarillo, marcados con
‘90’ sobre una ‘T’ en una cara y
lisos por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Possia, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (AAS),
está indicado para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con Síndromes
Coronarios Agudos (angina
inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST
[IMSEST] o infarto de miocardio con
elevación del segmento ST [IMCEST]), incluidos los pacientes
controlados con tratamiento médico y los
sometidos a una intervención coronaria percutánea (ICP) o a un
injerto de derivación de arteria coronaria
(IDAC).
Para más información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento con Possia debe iniciarse con una única dosis de carga
de 180 mg (dos comprimidos de
90 mg), para continuar con 90 mg dos veces al día.
Los pacientes tratados con Possia deben tomar también AAS
diariamente, a menos que esté expresamente
contraindicado. Tras una dosis inicial de AAS, Possia debe utilizarse
con una dosis de mantenimiento de
75-150 mg de AAS (ver sección 5.1).
Se recomienda continuar con el tratamiento hasta 12 meses a menos que
la interrupción de Possia esté
clínicamente indicada (ver sección 5.1). La experiencia durante más
de 12 meses es limitada.
En pacientes con Síndrome Coronario Agudo (SCA), la interrupción
prematura de cualquier antiagregante
plaquetario, incluyendo Possia, puede aumentar el riesgo de muerte
cardiovascular o infarto
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-02-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-02-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-02-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-01-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-02-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-02-2013

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів