Possia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Ticagrelor

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

B01AC24

INN (इंटरनेशनल नाम):

ticagrelor

चिकित्सीय समूह:

Agentes antitrombóticos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Possia, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (AAS), está indicado para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndromes coronarios agudos (angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del ST [NSTEMI] o elevación del ST infarto de miocardio [STEMI]); incluyendo pacientes manejados médicamente y aquellos que son manejados con intervención coronaria percutánea (ICP) o injerto de by-pass de arteria coronaria (CABG).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

2010-12-03

सूचना पत्रक

                                30
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
POSSIA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ticagrelor
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE contiene
información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Possia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar tomar Possia
3.
Cómo tomar Possia
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Possia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES POSSIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES POSSIA
Possia contiene el principio activo denominado ticagrelor. Pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados antiagregantes plaquetarios.
CÓMO ACTÚA POSSIA
Possia actúa sobre células llamadas ‘plaquetas’ (también
llamadas trombocitos). Estas células muy
pequeñas de la sangre ayudan a detener hemorragias agrupándose para
taponar pequeños agujeros en los
vasos sanguíneos que estén cortados o dañados.
Sin embargo, las plaquetas también pueden formar coágulos dentro de
vasos sanguíneos dañados en el
corazón y cerebro. Eso puede ser muy peligroso porque:
•
el coágulo puede interrumpir totalmente el riego sanguíneo – esto
puede provocar un ataque al
corazón (infarto de miocardio) o un infarto cerebral, o
•
el coágulo puede bloquear parcialmente los vasos sanguíneos que van
al corazón - esto disminuye el
flujo de sangre al corazón y puede producir un dolor torácico
intermitente (denominada ‘angina
inestable’).
Possia ayuda a impedir la agregación de las plaquetas. Es
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_Version 8, 07/2011 _
_Rev.1, 10/2011 _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Possia 90 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 90 mg de ticagrelor.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos redondos, biconvexos, de color amarillo, marcados con
‘90’ sobre una ‘T’ en una cara y
lisos por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Possia, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (AAS),
está indicado para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con Síndromes
Coronarios Agudos (angina
inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST
[IMSEST] o infarto de miocardio con
elevación del segmento ST [IMCEST]), incluidos los pacientes
controlados con tratamiento médico y los
sometidos a una intervención coronaria percutánea (ICP) o a un
injerto de derivación de arteria coronaria
(IDAC).
Para más información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento con Possia debe iniciarse con una única dosis de carga
de 180 mg (dos comprimidos de
90 mg), para continuar con 90 mg dos veces al día.
Los pacientes tratados con Possia deben tomar también AAS
diariamente, a menos que esté expresamente
contraindicado. Tras una dosis inicial de AAS, Possia debe utilizarse
con una dosis de mantenimiento de
75-150 mg de AAS (ver sección 5.1).
Se recomienda continuar con el tratamiento hasta 12 meses a menos que
la interrupción de Possia esté
clínicamente indicada (ver sección 5.1). La experiencia durante más
de 12 meses es limitada.
En pacientes con Síndrome Coronario Agudo (SCA), la interrupción
prematura de cualquier antiagregante
plaquetario, incluyendo Possia, puede aumentar el riesgo de muerte
cardiovascular o infarto
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2013
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2013
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2013

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें