Страна: Словаччина
мова: словацька
Джерело: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
Egis Pharmaceuticals PLC, Maďarsko
B01AC24
perorálne použitie
tbl flm 56x60 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Viazaný na lekársky predpis
16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
Tikagrelor
R - Aktuálna registrácia
2022-05-14
Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05524-Z1B 1 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA PLATEGRA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY tikagrelor POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE. - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE 1. Čo je Plategra a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Plategru 3. Ako užívať Plategru 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Plategru 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. ČO JE PLATEGRA A NA ČO SA POUŽÍVA ČO JE PLATEGRA Tento liek obsahuje liečivo nazývané tikagrelor. Patrí do skupiny liečiv nazývaných protidoštičkové liečivá. NA ČO SA PLATEGRA POUŽÍVA Tento liek v kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (iné protidoštičkové liečivo) sa má používať len u dospelých. Dostali ste tento liek, pretože ste mali: • srdcový infarkt, pred viac ako rokom. Znižuje u vás riziko ďalšieho srdcového infarktu, cievnej mozgovej príhody alebo úmrtia na ochorenie postihujúce vaše srdce alebo krvné cievy. AKO PLATEGRA ÚČINKUJE Tento liek pôsobí na bunky nazývané „krvné doštičky“ (tiež nazývané trombocyty). Tieto veľmi malé krvné bunky sa podieľajú na zastavení krvácania tým, že vzájomným zhlukovaním vyplnia drobné otvory v krvných cievach, ktoré sú porezané alebo poškodené. Krvné doštičky v Прочитайте повний документ
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05524-Z1B 1 SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV LIEKU Plategra 60 mg filmom obalené tablety 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg tikagreloru. Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Filmom obalená tableta (tableta). Okrúhle bikonvexné ružové tablety s označením „60“ na jednej strane s priemerom 8 mm. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE Plategra podávaná spolu s kyselinou acetylsalicylovou (ASA) je indikovaná na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov s - akútnym koronárnym syndrómom (AKS) alebo - infarktom myokardu (IM) v anamnéze a vysokým rizikom vzniku aterotrombotickej príhody (pozri časti 4.2 a 5.1). 4.2 DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA Dávkovanie Pacienti užívajúci Plategru majú užívať aj nízku udržiavaciu dávku ASA 75 – 150 mg denne, pokiaľ to nie je výslovne kontraindikované. _Akútny koronárny syndróm_ *Poznámka. Nasledujúce 90 mg dávky nemožno zaistiť touto silou (60 mg). Preto sa majú v tomto prípade použiť filmom obalené tablety Plategra 90 mg. Liečba Plategrou sa má začať jednou 180 mg nárazovou dávkou (dve 90 mg* tablety) a potom sa má pokračovať dávkou 90 mg* dvakrát denne. Odporúča sa, aby liečba Plategrou 90 mg* dvakrát denne u pacientov s AKS trvala 12 mesiacov, pokiaľ nie je klinicky indikované ukončenie liečby (pozri časť 5.1). _Infarkt myokardu v anamnéze_ Plategra 60 mg dvakrát denne je odporúčanou dávkou na predĺženú liečbu pacientov s IM v anamnéze aspoň jeden rok a vysokým rizikom aterotrombotickej príhody (pozri časť 5.1). Liečba má začať bez prerušenia ako liečba nasledujúca po úvodnej jednoročnej liečbe Plategrou 90 mg alebo liečbe iným inhibítorom receptora adenozíndifosfátu (ADP) u pacientov s AKS s vysokým rizikom aterotrombotickej príhody. Liečbu tiež možno začať až do 2 rokov po IM alebo Прочитайте повний документ