Pioglitazone Actavis

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

hidrocloruro de pioglitazona

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf  

Код атс:

A10BG03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pioglitazone

Терапевтична група:

Drogas usadas en diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтичні свідчення:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. Después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en HbA1c). En los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. A la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene (véase la sección 4.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2012-03-15

інформаційний буклет

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PIOGLITAZONA ACTAVIS 15 MG, 30 MG Y 45 MG COMPRIMIDOS EFG
PIOGLITAZONA ACTAVIS 15 MG COMPRIMIDOS EFG
PIOGLITAZONA ACTAVIS 30 MG COMPRIMIDOS EFG
PIOGLITAZONA ACTAVIS 45 MG COMPRIMIDOS EFG
pioglitazona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Pioglitazona Actavis y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pioglitazona Actavis
3.
Cómo tomar Pioglitazona Actavis
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Pioglitazona Actavis
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PIOGLITAZONA ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pioglitazona Actavis contiene pioglitazona. Es un medicamento
antidiabético que se usa para tratar la
diabetes mellitus tipo 2 (no dependiente de la insulina), cuando
metformina no es adecuada o no ha
funcionado correctamente. Este tipo de diabetes se presenta
generalmente en los adultos.
Pioglitazona Actavis sirve para controlar los niveles de azúcar en
sangre cuando usted tiene diabetes
tipo 2. Permite que su cuerpo utilice mejor la insulina que produce.
Su médico controlará el efecto que
Pioglitazona Actavis le está haciendo entre los 3 y los 6 meses desde
que comenzó el tratamiento.
Pioglitazona Actavis se puede utilizar sola en pacientes que no pueden
tomar metformina y cuando la
dieta y el ejercicio no han sido suficientes para controlar el nivel
de azúcar o se pueden añadir a otros
tratamientos (como metformina,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pioglitazona Actavis 15 mg comprimidos EFG
Pioglitazona Actavis 30 mg comprimidos EFG
Pioglitazona Actavis 45 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pioglitazona Actavis 15 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 15 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 37,77 mg de lactosa monohidrato (ver sección
4.4).
Pioglitazona Actavis 30 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 30 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 75,54 mg de lactosa monohidrato (ver sección
4.4).
Pioglitazona Actavis 45 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 45 mg de pioglitazona (como hidrocloruro).
_Excipientes con efecto conocido: _
Cada comprimido contiene 113,31 mg de lactosa monohidrato (ver
sección 4.4).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Pioglitazona Actavis 15 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, redondos, planos, biselados, de 5,5 mm de
diámetro y llevan grabado
“TZ15” en una cara.
Pioglitazona Actavis 30 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, redondos, planos, biselados, de 7 mm de
diámetro y llevan grabado
“TZ30” en una cara.
Pioglitazona Actavis 45 mg comprimidos
Los comprimidos son blancos, redondos, planos, biselados, de 8 mm de
diámetro y llevan grabado
“TZ45” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Pioglitazona está indicada como tratamiento de segunda o tercera
elección de la diabetes mellitus
tipo 2, conforme se describe a continuación:
en
MONOTERAPIA
-
en pacientes adultos (particularmente aquéllos con sobrepeso), en los
que no se logra un control
adecuado con dieta y ejercicio y que no pueden recibir metformina por
contraindicaciones o
3
intolerancia.
en
DOBLE TERAPIA ORAL
en combinación con
-
metformina, en pacientes adultos (particularmente aquéllos con
sobrepeso
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 01-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 01-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 01-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-01-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 01-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 01-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 01-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів