Страна: Боснія і Герцоговина
мова: хорватська
Джерело: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
диосмин
PHOENIX PHARMA d.o.o. Bijeljina
C05CA03
diosmin
600 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 600 mg diosmin
30 film tableta (2 PVC/Al blistera po 15 tableta), u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL
Važeći
2019-11-23
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA PHLEBODIA 600 mg, film tableta diosmin Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek, jer ono sadrži informacije koje su važne za vas. Uvijek uzimajte ovaj lijek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je to objasnio Vaš ljekar, ili farmaceut. - Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. - Ako imate dodatnih pitanja ili vam treba savjet, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. - Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem ljekaru, ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odjelka 4. - Ukoliko se ne osjećate bolje ili se osjećate lošije, morate se obratiti svom ljekaru. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek Phlebodia i za šta se koristi 2. Šta treba da znate prije nego počnete uzimati lijek Phlebodia 3. Kako uzimati lijek Phlebodia 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati lijek Phlebodia 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK PHLEBODIA I ZA ŠTA SE KORISTI Lijek Phlebodia spada sadrži aktivnu supstancu diosmin koja spada u grupu ljekova koji imaju venotonični efekat (povećava tonus vena) i vazoprotektivni (povećava otpornost malih krvnih sudova), a koristi se kod: - simptoma poremećaja venske cirkulacije (teške noge, bol, nemir tokom ležanja) - simptoma akutnog hemoroidalnog sindroma 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK PHLEBODIA Nemojte uzimati lijek Phlebodia: -ukoliko ste alergični (preosjetljivi) na diosmin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog lijeka (navedene u odjeljku 6.) Kada uzimate lijek Phlebodia, posebno vodite raČuna: Razgovarajte sa svojim ljekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lijek Phlebodia. Posebna upozorenja Ukoliko se Vaše stanje i slabost krvnih sudova ne poboljša tokom 15 dana, konsultujte Vašeg ljekara. Ukoliko se simptomi akutnog hemoroidalnog sindroma ne poboljšaju nakon nekoliko dana terapije, obavezno konsultujte Vaše Прочитайте повний документ
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA PHLEBODIA 600 mg, film tableta diosmin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna film tableta sadrži diosmin, čist, bezvodni 600 mg (izraženo na supstancu). Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: cochineal Red A (E124) Za listu svih pomoćnih supstanci vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta, ružičaste boje. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije - Poboljšanje simptoma povezanih sa venolimfatičkom insuficijencijom: teške noge, bol, predekubitalna stanja. - Dodatna terapija funkcionalnih poremećaja pri kapilarnoj fragilnosti. - liječenje simptoma povezanih s akutnim hemoroidalnim sindromom. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje -venska isuficijencija: 1 tableta dnevno, ujutru prije doručka -akutni hemoroidalni sindrom: 2 do 3 tablete dnevno uz obrok. Način primjene: Oralna upotreba 4.3. Kontraindikacije Preosjetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odjeljku 6.1. Ovaj lijek se generalno ne preporučuje tokom dojenja (vidjeti odjeljak 4.6.). 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi Akutni hemoroidalni sindrom: primjena ovog lijeka ne zamjenjuje specifičnu terapiju ostalih analnih bolesti. Terapija treba da bude kratkotrajna. Ako se simptomi ne poboljšaju brzo potrebno je sprovesti proktološki pregled i revidirati terapiju. Ovaj lijek sadrži azo boju (cochineal red A) i može prouzrokovati alergijske reakcije. 4.5. Interakcije sa drugim lijekovima i drugi oblici interakcija Nije primjenljivo. 2 4.6. TrudnoĆa i dojenje Trudno_ć_a: Eksperimentalne studije na životinjama nisu pokazale nikakve teratogene efekte. Kako teratogeni efekat nije zabilježen kod životinja, ne očekuje se malformativni efekat kod ljudi. Zaista, supstance koje su odgovorne za malformacije kod ljudi su pokazale teratogenost kod životinja tokom dobro sprovedenih studija na dvije vrste. Prema podacima, nisu uočeni malformativni ili fetotoksični efekti u kliničkim ispitivanjima. M Прочитайте повний документ