Pheburane

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Phenylbutyrate natrija

Доступна з:

Eurocept International B. V.

Код атс:

A16AX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sodium phenylbutyrate

Терапевтична група:

Različite dijelove probavnog trakta i metabolizma proizvodi

Терапевтична области:

Карбамоильную-Fosfat-Sintaze Imam Beriberi

Терапевтичні свідчення:

Liječenje kroničnog upravljanje urea ciklusa poremećaja.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2013-07-30

інформаційний буклет

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
PHEBURANE 483 MG/G GRANULE
natrijev fenilbutirat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je PHEBURANE i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego počnete uzimati PHEBURANE
3. Kako uzimati PHEBURANE
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati PHEBURANE
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PHEBURANE I ZA ŠTO SE KORISTI
PHEBURANE sadrži djelatnu tvar natrijev fenilbutirat koji se koristi
za liječenje bolesnika svih
starosnih skupina s poremećajima ciklusa ureje. Ovi rijetki
poremećaji nastaju zbog deficijencije
određenih jetrenih enzima koji su neophodni za izlučivanje viška
dušika u obliku amonijaka.
Dušik je sastavni dio bjelančevina, koje su osnovni sastojak naše
hrane. Nakon što se bjelančevine
unesene hranom u tijelu razgrade, suvišni se dušik nakuplja u
organizmu u obliku amonijaka jer ne
može biti izlučen. Amonijak je naročito štetan za mozak, i u
teškim slučajevima dovodi do
snižavanja razine svijesti i kome.
PHEBURANE pomaže tijelu izlučiti suvišni dušik smanjujući tako
količinu amonijaka u Vašem
organizmu. PHEBURANE se treba koristiti zajedno s dijetom sa smanjenim
unosom proteina, koju
su posebno za Vas osmislili liječ
nik i dijetetičars. Ove se dijete morate pažljivo pridržavati.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PHEBURANE
NEMOJTE UZIMATI PHEBURANE:

ako ste alergični na natrijev fenilbutirat ili neki drugi sas
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
PHEBURANE 483 mg/g granule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram granula sadrži 483 mg natrijevog fenilbutirata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan gram natrijevog fenilbutirata sadrži 124 mg (5,4 mmol) natrija
i 768 mg saharoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Granule.
Bijele do gotovo bijele granule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
PHEBURANE je indiciran kao dodatna terapija u kroničnom liječenju
poremećaja ciklusa ureje,
uključujući nedostatak karbamoilfosfat sintetaze, ornitin
transkarbamilaze ili argininsukcinat
sintetaze.
Indiciran je u svih bolesnika s
_nastupom bolesti u neonatalnoj dobi _
(potpuni nedostatak enzima, koji
se očituje unutar prvih 28 dana života). Također je indiciran u
bolesnika s
_kasnim nastupom bolesti _
(djelomični nedostatak enzima, koji se očituje nakon prvog mjeseca
života), a koji u anamnezi imaju
hiperamonijemijsku encefalopatiju.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom PHEBURANE treba nadzirati liječnik s iskustvom u
liječenju poremećaja ciklusa
ureje.
Doziranje
Dnevnu dozu treba individualno prilagoditi prema bolesnikovoj
toleranciji proteina i dnevnom unosu
proteina prehranom potrebnom za podržavanje rasta i razvoja djeteta.
Uobičajena ukupna dnevna doza natrijevog fenilbutirata prema
kliničkom iskustvu iznosi:

450 - 600 mg/kg/dan u novorođenčadi, dojenčadi i djece tjelesne
težine manje od 20 kg

9,9 - 13,0 g/m
2
/dan u djece tjelesne težine veće od 20 kg, adolescenata i odraslih.
Sigurnost i djelotvornost doza natrijevog fenilbutirata većih od 20 g
na dan nisu utvrđene.
_Nadzor terapijskog učinka _
3
Razinu amonijaka, arginina, esencijalnih aminokiselina (naročito
aminokiselina razgranatog lanca),
karnitina u plazmi i serumskih proteina treba održavati unutar
normalnih granica. Razinu glutamina
u plazmi treba održavati ispod 1000 μmol/l.
_ _
_Reguliranje prehranom _
PHEBURANE se mora kombi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-01-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-01-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-01-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів