Paxene

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

paklitakselis

Доступна з:

Norton Healthcare Ltd.

Код атс:

L01CD01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

paclitaxel

Терапевтична група:

Antinavikiniai vaistai

Терапевтична области:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi AIDS susijusi Kapoši " sarkoma (AIDS-KS), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (MBC), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (AOC) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (SS) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (NSCLC), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. Riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

1999-07-19

інформаційний буклет

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAXENE 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Paklitakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Paxene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paxene
3.
Kaip vartoti Paxene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paxene
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA PAXENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paxene
priklauso
vaistų
grupei,
vadinamai
priešnavikiniais
preparatais.
Šie
vaistai
vartojami
vėžio
gydymui.
Paxene koncentratu infuziniam tirpalui gydomos toliau išvardintos
ligos:
•
Pažengusi su AIDS susijusi Kapoši sarkoma, jeigu gydymas tam tikrais
kitais medikamentais
(liposominiais antraciklinais) buvo taikytas, bet buvo neveiksmingas.
Tai yra navikas, kuris išauga
iš kraujagyslių odoje arba vidaus organuose. Odoje jis atrodo kaip
plokščios arba iškilusios,
purpurinės arba tamsiai rudos dėmės.
•
Pažengęs krūties vėžys tuo atveju, jeigu buvo nesėkmingai
taikytas tam tikras gydymas (įprastinis
gydymas antraciklino preparatais) arba jeigu toks gydymas pacientui
negalėjo būti taikomas.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys arba po pradinės operacijos likęs
navikas >1 cm skersmens), kartu su
cisplatina, kaip pimos eilės gydymo deriniu.
•
Progresavęs kiaušidžių vėžys tuo atveju, jeigu gydymas keliais
medikamentais, tarp kurių yra
platinos preparatas, bet nėra takseno, buvo neveiksmingas (kaip
antraeilis gydymas).
•
Progresavusi nesmulkial
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paxene 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra paklitakselio tirpalo, kurio koncentracija
−
6 mg/ml (5 ml buteliuke yra 30 mg,
16,7 ml buteliuke
−
100 mg, 25 ml buteliuke
−
150 mg, 50 ml buteliuke
−
300 mg paklitakselio).
Pagalbinės medžiagos
Viename buteliuke yra 527 mg/ml makrogolglicerolio ricinoleato ir 49,7
tūrio % bevandenio etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui.
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Paxene gydomi ligoniai, sergantys:
-
progresavusia su AIDS susijusia Kapoši sarkoma (AIDS KS), jeigu
gydymas liposominiais
antraciklinais buvo neveiksmingas.
-
metastazine krūties karcinoma, jeigu standartinis kombinuotas gydymas
su antraciklinais buvo
neveiksmingas arba negali būti taikomas.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, arba jei po pradinės
laparotomijos išlikusio naviko skersmuo
didesnis kaip 1 cm, pirmaeilei terapijai kartu su cisplatina.
-
metastazine kiaušidžių karcinoma, kaip antraeilis gydymas, jeigu
kombinuotas gydymas su
platinos preparatais be taksanų buvo neveiksmingas.
-
nesmulkialąsteline plaučių karcinoma, kartu su cisplatina, kai
pacientams negali būti taikomas
chirurginis gydymas ar radioterapija. Šią indikaciją
pagrindžiantys veiksmingumo tyrimų
duomenys yra riboti (žr. 5.1 skyrių).
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Paxene galima infuzuoti tik specializuotuose gydymo citotoksiniais
preparatais skyriuose prižiūrint
kvalifikuotam onkologui (žr. 6.6 skyrių).
Prieš Paxene infuziją visiems pacientams b
ūtina skirti kortikosteroidų, antihistamininių preparatų ir H
2
receptorių antagonistų. Rekomenduojama tokia premedikacijos schema:
likus 12 val. ir 6 val. iki Paxene
infuzijos, reikia duoti gerti arba likus (30
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-03-2010

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів