Pantozol Control

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

pantoprazol

Доступна з:

Takeda GmbH

Код атс:

A02BC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pantoprazole

Терапевтична група:

Protónovej pumpy inhibítory

Терапевтична области:

Gastroezofageálny reflux

Терапевтичні свідчення:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2009-06-11

інформаційний буклет

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOZOL CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE
CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOZOL
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOZOL Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOZOL Control
3.
Ako užívať PANTOZOL Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOZOL Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOZOL CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOZOL Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOZOL Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyseliny).
Už po prvom dni liečby liekom PANTO
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOZOL Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOZOL Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
_ _
PANTOZOL Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOZOL Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
zníženia ich biologickej dostupnosti (pozri časť 4.5).
4.4
OSOBITNÉ UPOZ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-05-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів