Pantozol Control

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-05-2023

Principio attivo:

pantoprazol

Commercializzato da:

Takeda GmbH

Codice ATC:

A02BC02

INN (Nome Internazionale):

pantoprazole

Gruppo terapeutico:

Protónovej pumpy inhibítory

Area terapeutica:

Gastroezofageálny reflux

Indicazioni terapeutiche:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2009-06-11

Foglio illustrativo

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANTOZOL CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE
CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety PANTOZOL
Control dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PANTOZOL Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete PANTOZOL Control
3.
Ako užívať PANTOZOL Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PANTOZOL Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANTOZOL CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
PANTOZOL Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
PANTOZOL Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica”), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyseliny).
Už po prvom dni liečby liekom PANTO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PANTOZOL Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
PANTOZOL Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
_ _
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
_ _
PANTOZOL Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
PANTOZOL Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať
alebo lámať, musia sa celé
prehltnúť s tekutinou pred jedlom.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
zníženia ich biologickej dostupnosti (pozri časť 4.5).
4.4
OSOBITNÉ UPOZ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-05-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti