Panretin

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

alitretinoín

Доступна з:

Eisai GmbH

Код атс:

L01XX22

ІПН (Міжнародна Ім'я):

alitretinoin

Терапевтична група:

Antineoplastické činidlá

Терапевтична области:

Sarkóm, Kaposi

Терапевтичні свідчення:

Panretin gél je indikovaný na lokálne ošetrenie kožných lézií u pacientov s nadobudlo imunitnej nedostatočnosti-syndróm (AIDS) súvisiace s kaposiho sarkóm (KS), ak:lézie nie sú ulcerated alebo lymphoedematous, a;liečbu viscerálneho KS nie je potrebné, a;lézie sú nereaguje na systémové antiretrovírusovej liečby, a;prístroje na rádioterapiu alebo chemoterapiu nie sú vhodné.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

uzavretý

Дата Авторизація:

2000-10-11

інформаційний буклет

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANRETIN 0,1% GÉL
alitretinoín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Panretin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Panretin
3.
Ako používať Panretin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Panretin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANRETIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Panretin patrí do skupiny liečiv, ktoré sú príbuzné s vitamínom
A a sú známe ako retinoidy.
Panretin sa používa u pacientov s Kaposiho sarkómom (KS)
súvisiacim s AIDS a je určený na liečbu
lézií KS, keď:

lézie sú iba na pokožke

lézie nereagujú na liečbu HIV, ktorú podstupujete

pokožka ani lézie nie sú odreté

okolitá pokožka nie je opuchnutá

váš lekár usúdi, že iná liečba nie je pre vás vhodná
Panretin nelieči KS, ktorý sa nachádza vnútri tela.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PANRETIN
NEPOUŽÍVAJTE PANRETIN:

ak ste alergický na alitretinoín alebo na podobné lieky, ktoré
obsahujú retinoidy

ak ste alergický na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6)

ak ste tehotná

ak plánujete otehotnieť

ak dojčíte

v prípade KS lézie v blízkos
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Panretin 0,1% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje 1 mg alitretinoínu (0,1%).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
Číry, žltý gél
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Panretin gél je indikovaný pre lokálnu liečbu kožných lézií u
pacientov s Kaposiho sarkómom (KS)
súvisiacim s AIDS, pokiaľ:
-
lézie nie sú vredovité ani lymfedematózne,
-
nevyžaduje sa liečba viscerálneho KS,
-
lézie nereagujú na celkovú antiretrovírusovú terapiu,
-
rádioterapia ani chemoterapia nie sú vhodné
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu Panretinom môže predpísať a udržiavať iba lekár
špecializovaný na liečbu KS.
_Muži_
Panretin sa nanáša na kožné lézie KS v dostačujúcom množstve
tak, aby všetky lézie boli pokryté
bohatou vrstvou.
_Dávkovanie_
Spočiatku sa Panretin nanáša dvakrát denne na kožné KS lézie.
Neskôr možno frekvenciu používania
postupne zvýšiť na tri až štyrikrát denne, podľa individuálnej
znášanlivosti lézií, pričom dávku možno
zvyšovať najskôr po uplynutí dvoch týždňov. Dávkovanie je
treba určiť pre každú léziu samostatne.
Pokiaľ sa v mieste aplikácie objavia príznaky toxicity, dávkovanie
treba znížiť podľa nižšie uvedených
pokynov. O účinnosti Panretinu aplikovaného menej ako dvakrát
denne nie sú k dispozícii žiadne
údaje.
Lokálne podráždenie pokožky možno klasifikovať podľa
päťstupňovej škály uvedenej v Tabuľke 1.
Pokyny na úpravu liečby podľa lokálnej toxicity vyvolanej liečbou
sú popísané v Tabuľke 2.
3
TABUĽKA 1 KLASIFIKÁCIA LOKÁLNEHO PODRÁŽDENIA POKOŽKY
STUPEŇ
DEFINÍCIA KLINICKÝCH PRÍZNAKOV
0 = bez reakcie
Žiadne
1 = mierny
Ohraničené ružové až červené zafarbenie
2 = stredný
Výrazné očervenenie, možný opuch
3 = závažný
Intenzívne očervenenie s opuchom, s drobnými pľuzgiermi alebo bez
4 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-04-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-04-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-04-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-04-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-04-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-04-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів