Panretin

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alitretinoín

Dostupné s:

Eisai GmbH

ATC kód:

L01XX22

INN (Mezinárodní Name):

alitretinoin

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Sarkóm, Kaposi

Terapeutické indikace:

Panretin gél je indikovaný na lokálne ošetrenie kožných lézií u pacientov s nadobudlo imunitnej nedostatočnosti-syndróm (AIDS) súvisiace s kaposiho sarkóm (KS), ak:lézie nie sú ulcerated alebo lymphoedematous, a;liečbu viscerálneho KS nie je potrebné, a;lézie sú nereaguje na systémové antiretrovírusovej liečby, a;prístroje na rádioterapiu alebo chemoterapiu nie sú vhodné.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2000-10-11

Informace pro uživatele

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PANRETIN 0,1% GÉL
alitretinoín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Panretin a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Panretin
3.
Ako používať Panretin
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Panretin
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PANRETIN A NA ČO SA POUŽÍVA
Panretin patrí do skupiny liečiv, ktoré sú príbuzné s vitamínom
A a sú známe ako retinoidy.
Panretin sa používa u pacientov s Kaposiho sarkómom (KS)
súvisiacim s AIDS a je určený na liečbu
lézií KS, keď:

lézie sú iba na pokožke

lézie nereagujú na liečbu HIV, ktorú podstupujete

pokožka ani lézie nie sú odreté

okolitá pokožka nie je opuchnutá

váš lekár usúdi, že iná liečba nie je pre vás vhodná
Panretin nelieči KS, ktorý sa nachádza vnútri tela.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PANRETIN
NEPOUŽÍVAJTE PANRETIN:

ak ste alergický na alitretinoín alebo na podobné lieky, ktoré
obsahujú retinoidy

ak ste alergický na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6)

ak ste tehotná

ak plánujete otehotnieť

ak dojčíte

v prípade KS lézie v blízkos
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Panretin 0,1% gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 g gélu obsahuje 1 mg alitretinoínu (0,1%).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
Číry, žltý gél
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Panretin gél je indikovaný pre lokálnu liečbu kožných lézií u
pacientov s Kaposiho sarkómom (KS)
súvisiacim s AIDS, pokiaľ:
-
lézie nie sú vredovité ani lymfedematózne,
-
nevyžaduje sa liečba viscerálneho KS,
-
lézie nereagujú na celkovú antiretrovírusovú terapiu,
-
rádioterapia ani chemoterapia nie sú vhodné
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu Panretinom môže predpísať a udržiavať iba lekár
špecializovaný na liečbu KS.
_Muži_
Panretin sa nanáša na kožné lézie KS v dostačujúcom množstve
tak, aby všetky lézie boli pokryté
bohatou vrstvou.
_Dávkovanie_
Spočiatku sa Panretin nanáša dvakrát denne na kožné KS lézie.
Neskôr možno frekvenciu používania
postupne zvýšiť na tri až štyrikrát denne, podľa individuálnej
znášanlivosti lézií, pričom dávku možno
zvyšovať najskôr po uplynutí dvoch týždňov. Dávkovanie je
treba určiť pre každú léziu samostatne.
Pokiaľ sa v mieste aplikácie objavia príznaky toxicity, dávkovanie
treba znížiť podľa nižšie uvedených
pokynov. O účinnosti Panretinu aplikovaného menej ako dvakrát
denne nie sú k dispozícii žiadne
údaje.
Lokálne podráždenie pokožky možno klasifikovať podľa
päťstupňovej škály uvedenej v Tabuľke 1.
Pokyny na úpravu liečby podľa lokálnej toxicity vyvolanej liečbou
sú popísané v Tabuľke 2.
3
TABUĽKA 1 KLASIFIKÁCIA LOKÁLNEHO PODRÁŽDENIA POKOŽKY
STUPEŇ
DEFINÍCIA KLINICKÝCH PRÍZNAKOV
0 = bez reakcie
Žiadne
1 = mierny
Ohraničené ružové až červené zafarbenie
2 = stredný
Výrazné očervenenie, možný opuch
3 = závažný
Intenzívne očervenenie s opuchom, s drobnými pľuzgiermi alebo bez
4 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-04-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-04-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-04-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů