Страна: Норвегія
мова: норвезька
Джерело: Statens legemiddelverk
Fenbendazol
Intervet International B.V.
QP52AC13
fenbendazole
250 mg
Tablett
Blisterpakning 20 stk
C
Markedsført
2001-01-01
. Panacur vet. 250 mg tabletter til småfe. . . 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE. . Innehaver av markedsføringstillatelse: . Intervet International B.V. Boxmeer. Nederland. . Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse: . Intervet Ges.m.b.H. Siemensstrasse 107. 1210 Wien. Østerrike . . . 2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN . . Panacur vet. 250 mg tabletter til småfe. . . 3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER). . En tablett inneholder: . VIRKESTOFF: . Fenbendazol 250 mg. . HJELPESTOFFER: . Laktosemonohydrat, maisstivelse, vannfri kolloidal silika, hydroksyetylcellulose, natriumstivelsesglykolat (type A), magnesiumstearat. . . 4. INDIKASJON(ER) . . Middel mot innvollsorm. Preparatet er virksomt mot de fleste innvollsormer, deres larvestadier og egg. Den aktive substansen hemmer karbohydratomsetningen hos noen innvollsormer (parasittene dør av sult) og virker som nervegift på andre (lammelse av parasitten). . 5. KONTRAINDIKASJONER. . Ingen. . . 6. BIVIRKNINGER . . Ingen kjente. Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær. . . 7. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER). . Sau og geit. . . 8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE. . Normaldosering er 5 mg fenbendazol per kg kroppsvekt. Dette tilsvarer 1 tablett per 50 kg kroppsvekt. Til behandling mot bendelorm gis 10 mg fenbendazol per kg kroppsvekt. Dette tilsvarer 1 tablett per 25 kg kroppsvekt. . . 9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK. . Preparatet skal gis peroralt (i munnen) med hånd eller dertil egnet inngiver. . Kan gis til drektige og lakterende dyr. Ingen uheldige effekter på foster er vist. Preparatet skilles ut i melk, men har ingen uheldig virkning på diende avkom. . Doser på 5000 mg fenbendazol per kg kroppsvekt (1000 ganger normaldosering) er gitt uten uønskede effekter. . . 10. TILBAKEHOLDELSESTID(ER). . Slakt: 21 d Прочитайте повний документ
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Panacur vet. 250 mg tabletter til småfe. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING VIRKESTOFF: _ _ Fenbendazol 250 mg HJELPESTOFF(ER): Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer. 3. LEGEMIDDELFORM Tabletter til småfe. Med delestrek. Til oral bruk. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL Sau og geit. 4.2 INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT Kjønnsmodne og larvestadier av: _Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Cooperia, _ _Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia ovina, Trichuris, Capillaria, _ _Strongyloides, Dictyocaulus viviparus og D. filaria._ Kjønnsmodne stadier av _Moniezia og Muellerius capillaris._ 4.3 KONTRAINDIKASJONER Ingen. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR Ingen. SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL DYR Ingen. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) Ingen kjente. 4.7 BRUK UNDER DREKTIGHET, LAKTASJON ELLER VERPING Kan gis til drektige og lakterende dyr. Ingen uheldige effekter på foster er vist. Preparatet skilles ut i melk, men har ingen uheldig virkning på diende avkom. 4.8 INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER Ingen kjente. 4.9 TILFØRSELSMENGDER OG -VEI Generell dosering er 5 mg fenbendazol per kg legemsvekt. Dette tilsvarer 1 tablett per 50 kg legemsvekt. Til behandling mot bendelorm gis 10 mg fenbendazol per kg legemsvekt. Dette tilsvarer 1 tablett per 25 kg legemsvekt. Administrasjon: Til oral bruk. 4.10 OVERDOSERING (SYMPTOMER, FØRSTEHJELP, ANTIDOTER), OM NØDVENDIG Ingen symptomer forventes selv ved relativt høy overdosering. LD 50 har ikke vært mulig å fastsette for fenbendazol. Toleranseverdier (forandring av hematologisk-kjemiske parametre): Småfe: 5000 mg per kg legemsvekt. 4.11 TILBAKEHOLDELSESTID(ER) Melk: 7 døgn. Slakt: 21 døgn. 5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER Farmakoterap Прочитайте повний документ