Panacur vet 250 mg

국가: 노르웨이

언어: 노르웨이어

출처: Statens legemiddelverk

유효 성분:

Fenbendazol

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QP52AC13

INN (International Name):

fenbendazole

복용량:

250 mg

약제 형태:

Tablett

패키지 단위:

Blisterpakning 20 stk

처방전 유형:

C

승인 상태:

Markedsført

승인 날짜:

2001-01-01

환자 정보 전단

.
Panacur vet. 250 mg tabletter til småfe.
.
.
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE.
.
Innehaver av markedsføringstillatelse:
.
Intervet International B.V.
Boxmeer.
Nederland.
.
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
.
Intervet Ges.m.b.H.
Siemensstrasse 107.
1210 Wien.
Østerrike .
.
.
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN .
.
Panacur vet. 250 mg tabletter til småfe.
.
.
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).
.
En tablett inneholder:
.
VIRKESTOFF:
.
Fenbendazol 250 mg.
.
HJELPESTOFFER:
.
Laktosemonohydrat, maisstivelse, vannfri kolloidal silika,
hydroksyetylcellulose,
natriumstivelsesglykolat (type A), magnesiumstearat.
.
.
4. INDIKASJON(ER) .
.
Middel mot innvollsorm.
Preparatet er virksomt mot de fleste innvollsormer, deres larvestadier
og egg. Den aktive substansen
hemmer karbohydratomsetningen hos noen innvollsormer (parasittene dør
av sult) og virker som
nervegift på andre (lammelse av parasitten).
.
5. KONTRAINDIKASJONER.
.
Ingen.
.
.
6. BIVIRKNINGER .
.
Ingen kjente.
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget, bør
disse meldes til veterinær.
.
.
7. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).
.
Sau og geit.
.
.
8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE.
.
Normaldosering er 5 mg fenbendazol per kg kroppsvekt. Dette tilsvarer
1 tablett per 50 kg kroppsvekt. Til
behandling mot bendelorm gis 10 mg fenbendazol per kg kroppsvekt.
Dette tilsvarer 1 tablett per 25 kg
kroppsvekt.
.
.
9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK.
.
Preparatet skal gis peroralt (i munnen) med hånd eller dertil egnet
inngiver.
.
Kan gis til drektige og lakterende dyr. Ingen uheldige effekter på
foster er vist. Preparatet skilles ut i
melk, men har ingen uheldig virkning på diende avkom.
.
Doser på 5000 mg fenbendazol per kg kroppsvekt (1000 ganger
normaldosering) er gitt uten uønskede
effekter.
.
.
10. TILBAKEHOLDELSESTID(ER).
.
Slakt: 21 d

제품 특성 요약

1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Panacur vet. 250 mg tabletter til småfe.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF: _ _
Fenbendazol 250 mg
HJELPESTOFF(ER):
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter til småfe. Med delestrek.
Til oral bruk.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Sau og geit.
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Kjønnsmodne og larvestadier av: _Haemonchus, Ostertagia,
Trichostrongylus, Cooperia, _
_Nematodirus, Oesophagostomum, Bunostomum, Chabertia ovina, Trichuris,
Capillaria, _
_Strongyloides, Dictyocaulus viviparus og D. filaria._
Kjønnsmodne stadier av _Moniezia og Muellerius capillaris._
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Ingen.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL
DYR
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, LAKTASJON ELLER VERPING
Kan gis til drektige og lakterende dyr. Ingen uheldige effekter på
foster er vist. Preparatet
skilles ut i melk, men har ingen uheldig virkning på diende avkom.
4.8
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Ingen kjente.
4.9
TILFØRSELSMENGDER OG -VEI
Generell dosering er 5 mg fenbendazol per kg legemsvekt. Dette
tilsvarer 1 tablett per 50 kg
legemsvekt.
Til behandling mot bendelorm gis 10 mg fenbendazol per kg legemsvekt.
Dette tilsvarer 1
tablett per 25 kg legemsvekt.
Administrasjon: Til oral bruk.
4.10 OVERDOSERING (SYMPTOMER, FØRSTEHJELP, ANTIDOTER), OM NØDVENDIG
Ingen symptomer forventes selv ved relativt høy overdosering. LD 50
har ikke vært mulig å
fastsette for fenbendazol. Toleranseverdier (forandring av
hematologisk-kjemiske parametre):
Småfe: 5000 mg per kg legemsvekt.
4.11
TILBAKEHOLDELSESTID(ER)
Melk: 7 døgn. Slakt: 21 døgn.
5.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
Farmakoterap