Palonosetron Hospira

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

palonosetroonvesinikkloriid

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

A04AA05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

palonosetron

Терапевтична група:

Antiemeetikumid ja antinauseants,

Терапевтична области:

Nausea; Vomiting; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Palonosetron Hospira on näidustatud täiskasvanutel:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi;vältimise iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi. Palonosetron Hospira on näidustatud pediaatrilised patsiendid 1 kuu vanused ja vanemad:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi ja ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2016-04-08

інформаційний буклет

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PALONOSETRON HOSPIRA, 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
palonosetroon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Palonosetron Hospira ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Palonosetron Hospira kasutamist
3.
Kuidas Palonosetron Hospira’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Palonosetron Hospira’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALONOSETRON HOSPIRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Palonosetron Hospira kuulub ravimirühma, mida nimetatakse serotoniini
(5HT
3
) antagonistideks.
Nimetatud ravimitel on võime blokeerida keemilise aine serotoniini
toimet, mis võib põhjustada
iiveldust ja oksendamist.
Palonosetron Hospira’t kasutatakse vähivastase keemiaraviga
kaasneva iivelduse ja oksendamise
vältimiseks täiskasvanud patsientidel, noorukitel ja üle ühe kuu
vanustel lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PALONOSETRON HOSPIRA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PALONOSETRON HOSPIRA’T:
•
kui olete palonosetrooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Palonosetron Hospira kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga:
•
kui teil on äge soolesulgus või on esinenud korduvaid
kõhukinnisusi;
•
kui kasutate Palonosetron Hospira’t lisaks ravimitele, mis võivad
põhjustada südame
rütmihäireid, nt amiodaroon, nikardipiin, kinidiin,
moksifloksatsiiin, erütromütsiin, haloperidool,
kloorpromasiin, kvetiapiin, tioridasiin, domperidoon;
•
kui teil või teie sugulasel on esinenud muutusi südamerütmis
(QT-intervalli piken
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Palonosetron Hospira, 250 mikrogrammi süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse iga ml sisaldab 50 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Lahuse iga 5 ml viaal sisaldab 250 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Palonosetron Hospira on näidustatud täiskasvanutel:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral;
•
iivelduse ja oksendamise ennetamiseks mõõdukalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral.
Palonosetron Hospira on näidustatud 1 kuu vanustel ja vanematel
lastel:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral ning iivelduse ja oksendamise ennetamiseks
mõõdukalt oksendamist
põhjustava vähivastase keemiaravi korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Palonosetron Hospira’t võib kasutada ainult enne keemiaravi
manustamist. Ravimit peab manustama
tervishoiutöötaja asjakohase meditsiinilise järelevalve all.
Annustamine
_Täiskasvanud_
250 mikrogrammi palonosetrooni manustatakse ühe intravenoosse
boolusena ligikaudu 30 minutit
enne keemiaravi alustamist. Palonosetron Hospira’t tuleb süstida 30
sekundi vältel.
Palonosetron Hospira iivelduse- ja oksendamisevastast efektiivsust
tugevalt oksendamist tekitava
keemiaravi ajal võib suurendada kortikosteroidi täiendav manustamine
enne keemiaravi.
_Eakad_
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida.
_Lapsed_
_Lapsed ja noorukid (vanuses 1 kuu kuni 17 aastat):_
20 mikrogrammi/kg (maksimaalne üldannus ei tohi ületada 1500
mikrogrammi) palonosetrooni, mis
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
manustatakse ühekordse 15-minutilise intravenoosse infusioonina
alates ligikaudu 30 minutist enne
keemiaravi algust.
Palonosetrooni ohutus ja
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 08-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 08-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 08-04-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 08-04-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 08-04-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 08-04-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів