Otezla

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

apremilast

Доступна з:

Amgen Europe BV

Код атс:

L04AA32

ІПН (Міжнародна Ім'я):

apremilast

Терапевтична група:

Imunosupresiva

Терапевтична области:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Терапевтичні свідчення:

Psoriatická arthritisOtezla, samostatně nebo v kombinaci s Onemocnění Modifikující Antirevmatické Léky (Dmard), je indikován pro léčbu aktivní psoriatické artritidy (PsA) u dospělých pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo kteří byli netolerantní k předchozí terapie DMARD. PsoriasisOtezla je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří nereagují nebo kteří mají kontraindikace nebo netolerují jinou systémovou léčbu včetně cyklosporinu, methotrexátu nebo psoralen a ultrafialové světlo (PUVA).

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2015-01-15

інформаційний буклет

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OTEZLA 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OTEZLA 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OTEZLA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
apremilastum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Otezla a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Otezla
užívat
3.
Jak se přípravek Otezla užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Otezla uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OTEZLA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK OTEZLA
Přípravek Otezla obsahuje léčivou látku apremilast. Ta patří do
skupiny léků nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 4, které pomáhají zmírňovat zánět.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK OTEZLA POUŽÍVÁ
Přípravek Otezla se používá k léčbě dospělých s
následující onemocněními:
•
AKTIVNÍ PSORIATICKÁ ARTRITIDA –
pokud nemůžete používat jiný typ léků nazývaných „chorobu
modifikující antirevmatické léky“ (DMARD) nebo jste některý z
těchto léků vyzkoušel(a)
a nepůsobil na Vás.
•
STŘEDNĚ TĚŽKÁ AŽ TĚŽKÁ CHRONICKÁ LOŽISKOVÁ PSORIÁZA –
jestliže nemůžete používat jednu
z následujících
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Otezla 10 mg potahované tablety
Otezla 20 mg potahované tablety
Otezla 30 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Otezla 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje apremilastum 10 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 57 mg laktózy (ve formě
monohydrátu laktózy).
Otezla 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje apremilastum 20 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 114 mg laktózy (ve formě
monohydrátu laktózy).
Otezla 30 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje apremilastum 30 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 171 mg laktózy (ve formě
monohydrátu laktózy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Otezla 10 mg potahované tablety
Růžová 10 mg potahovaná tableta ve tvaru kosočtverce, délka 8
mm, s vyrytým označením „APR“ na
jedné straně a „10“ na druhé straně.
Otezla 20 mg potahované tablety
Hnědá 20 mg potahovaná tableta ve tvaru kosočtverce, délka 10 mm,
s vyrytým označením „APR“ na
jedné straně a „20“ na druhé straně.
Otezla 30 mg potahované tablety
Béžová 30 mg potahovaná tableta ve tvaru kosočtverce, délka 12
mm, s vyrytým označením „APR“ na
jedné straně a „30“ na druhé straně.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Psoriatická artritida
Přípravek Otezla, samotný nebo v kombinaci s chorobu
modifikujícími antirevmatickými léky
(DMARDs), je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy
(PsA) u dospělých pacientů, kteří
adekvátně neodpovídali nebo netolerovali předchozí léčbu DMARD
(viz bod 5.1).
Psoriáza
Přípravek Otezla je indikován k léčbě středně těžké až
těžké chronické ložiskové psoriázy (PSOR)
u dospělých pacientů, kteří neodpovídali na jinou
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 05-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів