Orgalutran

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ganirelix

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

H01CC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ganirelix

Терапевтична група:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

Терапевтична области:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтичні свідчення:

La prevención de las sobrecargas prematuras de hormona luteinizante en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica controlada para técnicas de reproducción asistida. En estudios clínicos, Orgalutran se utiliza con un humano recombinante de la hormona folículo-estimulante o corifollitropin alfa, el sostenido folículo estimulante.

Огляд продуктів:

Revision: 24

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2000-05-16

інформаційний буклет

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
ganirelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orgalutran y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Orgalutran
3.
Cómo usar Orgalutran
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orgalutran
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORGALUTRAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orgalutran contiene el principio activo ganirelix y pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados “antagonistas de la hormona liberadora de
gonadotropinas” que actúa contra la acción de
la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) endógena. La GnRH
regula la liberación de
gonadotropinas (hormona luteinizante (LH) y hormona
foliculoestimulante (FSH)). Las
gonadotropinas desempeñan un importante papel en la fertilidad y
reproducción humanas. La FSH es
necesaria en las mujeres para el crecimiento y desarrollo de los
folículos en los ovarios. Los folículos
son pequeñas vesículas redondeadas que contienen los óvulos. La LH
es necesaria para que los óvulos
maduros se liberen de los folículos de los ovarios (es decir, la
ovulación). Orgalutran inhibe la acción
de la GnRH, lo que causa la supresión de la liberación especialmente
de la LH.
Para qué se utiliza Orgalutran
En las mujeres en tratamiento con técnicas de reproducción asistida,
como la fecundación
_in vitro_
(FIV) y o
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml solución inyectable
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada jeringa precargada contiene 0,25 mg de ganirelix en 0,5 ml de
solución acuosa. El principio
activo ganirelix (DCI) es un decapéptido sintético con una elevada
actividad antagonista de la
hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) endógena. Se han
sustituido los aminoácidos en las
posiciones 1, 2, 3, 6, 8 y 10 del decapéptido natural GnRH, dando
lugar a la [N-Ac-D-Nal(2)
1
,
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, con un peso molecular de 1570,4.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por
inyección; esto es, esencialmente
"exento de sodio".
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución acuosa transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Orgalutran está indicado para la prevención de picos prematuros de
hormona luteinizante (LH) en
mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica controlada (HOC) para
técnicas de reproducción
asistida (TRA).
En los estudios clínicos se utilizó Orgalutran junto con hormona
foliculoestimulante (FSH) humana
recombinante o con corifolitropina alfa, un estimulante folicular
sostenido.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Orgalutran sólo debe ser recetado por un especialista con experiencia
en el tratamiento de la
esterilidad.
Posología
Orgalutran se administra para prevenir picos prematuros de LH en
mujeres sometidas a HOC. La
hiperestimulación ovárica controlada con FSH o con corifolitropina
alfa se puede iniciar al segundo o
tercer día de la menstruación. Orgalutran (0,25 mg) debe inyectarse
una vez al día por vía subcutánea,
iniciándose el quinto o el sexto día de la administración de FSH o
el quinto o sexto día tras la
administración de corifolitropina alfa. 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів