Orgalutran

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ganirelix

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

H01CC01

Designació comuna internacional (DCI):

ganirelix

Grupo terapéutico:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

La prevención de las sobrecargas prematuras de hormona luteinizante en mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica controlada para técnicas de reproducción asistida. En estudios clínicos, Orgalutran se utiliza con un humano recombinante de la hormona folículo-estimulante o corifollitropin alfa, el sostenido folículo estimulante.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2000-05-16

Informació per a l'usuari

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
ganirelix
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orgalutran y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Orgalutran
3.
Cómo usar Orgalutran
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orgalutran
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORGALUTRAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orgalutran contiene el principio activo ganirelix y pertenece a un
grupo de medicamentos
denominados “antagonistas de la hormona liberadora de
gonadotropinas” que actúa contra la acción de
la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) endógena. La GnRH
regula la liberación de
gonadotropinas (hormona luteinizante (LH) y hormona
foliculoestimulante (FSH)). Las
gonadotropinas desempeñan un importante papel en la fertilidad y
reproducción humanas. La FSH es
necesaria en las mujeres para el crecimiento y desarrollo de los
folículos en los ovarios. Los folículos
son pequeñas vesículas redondeadas que contienen los óvulos. La LH
es necesaria para que los óvulos
maduros se liberen de los folículos de los ovarios (es decir, la
ovulación). Orgalutran inhibe la acción
de la GnRH, lo que causa la supresión de la liberación especialmente
de la LH.
Para qué se utiliza Orgalutran
En las mujeres en tratamiento con técnicas de reproducción asistida,
como la fecundación
_in vitro_
(FIV) y o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml solución inyectable
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada jeringa precargada contiene 0,25 mg de ganirelix en 0,5 ml de
solución acuosa. El principio
activo ganirelix (DCI) es un decapéptido sintético con una elevada
actividad antagonista de la
hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) endógena. Se han
sustituido los aminoácidos en las
posiciones 1, 2, 3, 6, 8 y 10 del decapéptido natural GnRH, dando
lugar a la [N-Ac-D-Nal(2)
1
,
pClPhe
2
, D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH, con un peso molecular de 1570,4.
Excipiente(s) con efecto conocido
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por
inyección; esto es, esencialmente
"exento de sodio".
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución acuosa transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Orgalutran está indicado para la prevención de picos prematuros de
hormona luteinizante (LH) en
mujeres sometidas a hiperestimulación ovárica controlada (HOC) para
técnicas de reproducción
asistida (TRA).
En los estudios clínicos se utilizó Orgalutran junto con hormona
foliculoestimulante (FSH) humana
recombinante o con corifolitropina alfa, un estimulante folicular
sostenido.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Orgalutran sólo debe ser recetado por un especialista con experiencia
en el tratamiento de la
esterilidad.
Posología
Orgalutran se administra para prevenir picos prematuros de LH en
mujeres sometidas a HOC. La
hiperestimulación ovárica controlada con FSH o con corifolitropina
alfa se puede iniciar al segundo o
tercer día de la menstruación. Orgalutran (0,25 mg) debe inyectarse
una vez al día por vía subcutánea,
iniciándose el quinto o el sexto día de la administración de FSH o
el quinto o sexto día tras la
administración de corifolitropina alfa. 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents