Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

olanzapin

Доступна з:

Cipla (EU) Limited

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psiholeptiki

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2007-11-14

інформаційний буклет

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
82
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI,
KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Cipla (EU) Limited, Hillbrow House, Hillbrow Road, Esher, Surrey, KT10
9NW, Velika Britanija
Tel: +44 (0)1372 461407
Faks: +44 (0)1372 461401
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET.
EU/1/07/426/001 28 obloženih tablet
EU/1/07/426/002 56 obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
OlanzapinCipla 2,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
83
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNIH OMOTIH ALI
DVOJNI TRAKOVIH
MRZLO OBLIKOVANI ALUMINISKI PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Cipla 2,5 mg obložene tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Cipla (EU) Ltd
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
84
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z OBLOŽENIMI TABLETAMI V PRETISNIH OMOTIH
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Cipla 5 mg obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 obloženih tablet
56 obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
85
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE
NEUPORABLJENIH ZDRAVIL ALI IZ N
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK ,
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Cipla 2,5 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 80.7 mg
laktoza monohidrat
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
Bele, okrogle, bikonveksne, obložene tablete z vtisnjeno oznako '2,5'
na eni strani in 'OLZ' na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Odrasli_
Olanzapin je indiciran za zdravljenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit za vzdrževanje kliničnega izboljšanja pri
nadaljevanju zdravljenja bolnikov, ki
so pokazali začetni odziv na terapijo.
Olanzapin je indiciran za zdravljenje zmerne do težke manične
epizode.
Pri bolnikih v manični epizodi, ki so se odzvali na zdravljenje z
olanzapinom, je olanzapin indiciran za
preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bolnikih z bipolarno
motnjo (glejte poglavje 5.1)._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_Odrasli_
Shizofrenija: Priporočeni začetni odmerek olanzapina je 10 mg na
dan.
Manična epizoda: Začetni odmerek je 15 mg v enkratnem dnevnem
odmerku pri monoterapiji ali
10 mg na dan pri kombiniranem zdravljenju (glejte poglavje 5.1).
Preprečevanje ponovnega pojava bolezni pri bipolarni motnji:
Priporočeni začetni odmerek je 10 mg
na dan. Pri bolnikih, ki so prejemali olanzapin za zdravljenje
manične epizode, nadaljujte zdravljenje
za preprečevanje ponovnega pojava bolezni z enakim odmerkom. Če se
pojavi nova manična, mešana
ali depresivna epizoda, je treba zdravljenje z olanzapinom nadaljevati
(po potrebi s prilagajanjem
odmerka) z dopolnilno terapijo za zdravljenje simptomov razpoloženja,
kot je klinično indicirano.
Med zdravljenjem shizofrenije, manične epizode in preprečevanjem
ponovnega pojava bipolarne
motnje se lahko dnevni odmerek na podlagi individualnega kliničnega
stanja ka
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-07-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів