Страна: Італія
мова: італійська
Джерело: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Ciprofloxacina
NTC S.R.L.
S01AE03
Ciprofloxacin
"0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE" FLACONE 5 ML; "0,3% UNGUENTO OFTALMICO" TUBO 3,5 G; "3 MG/ML GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE" FLACONE 5 M
N
Ciprofloxacina
028476024 - 0,3% UNGUENTO OFTALMICO TUBO 3,5 G - Autorizzato; 028476036 - 3 MG/ML GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 5 ML - Revocato; 028476012 - 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE FLACONE 5 ML - Autorizzato
Autorizzato
Oftacilox 0,3% collirio, soluzione Foglio illustrativo OFTACILOX 0,3% COLLIRIO, SOLUZIONE CIPROFLOXACINA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antimicrobico. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Adulti, neonati (0-27 giorni), infanti (da 28 giorni a 23 mesi), bambini (2-11 anni) e adolescenti (12 – 16 anni) OFTACILOX è indicato nel trattamento delle infezioni esterne dell'occhio e degli annessi oculari causate da batteri sensibili alla ciprofloxacina e nel trattamento delle ulcere corneali. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità alla ciprofloxacina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Anche una accertata ipersensibilità ad altri chinoloni può costituire controindicazione all'uso della ciprofloxacina. PRECAUZIONI D’IMPIEGO L'uso prolungato di medicinali ad azione antibatterica inclusa la ciprofloxacina può provocare la crescita di microrganismi non sensibili, inclusi i funghi. L'uso ripetuto di prodotti per uso locale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se lei è una persona anziana o se sta prendendo medicinali chiamati ´corticosteroidi´ usati per trattare problemi come dolore e infiammazione, asma o problemi della pelle, per lei può esserci un rischio più elevato di problemi ai tendini durante il trattamento con OFTACILOX. Se ha qualche infiammazione, interrompa il trattamento e si rivolga subito al medico. Se sente dolore, gonfiore o infiammazione dei tendini durante o subito dopo aver usato OFTACILOX, interrompa il trattamento e si rivolga al medico. La somministrazione di ciprofloxacina deve essere sospesa alla prima comparsa di reazioni cutanee o di qualunque altra reazione di ipersensibilità Studi sulla riproduzione non hanno evidenziato effetti embriotossici e teratogenici. Tuttavia per gli effetti della ciprofloxacina sulle cartilagini di accrescimento, in gravidanza, durante l'allattamento, in età pediatrica e nei ragazzi il prodotto deve essere utilizzato solo quando ritenuto assolutamente indispensabile a giudizio del medico. Durante l'allattamento il prodotto va somministrato nei casi di effet Прочитайте повний документ
Oftacilox 0,3% collirio, soluzione Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE OFTACILOX 0,3% collirio, soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contiene: _c_iprofloxacina cloridrato 3,5 mg pari a ciprofloxacina base 3,0 mg PER GLI ECCIPIENTI VEDERE 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Collirio, soluzione. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Adulti, neonati (0-27 giorni), infanti (da 28 giorni a 23 mesi), bambini (2-11 anni) e adolescenti (12 – 16 anni) OFTACILOX è indicato nel trattamento delle infezioni esterne dell'occhio e degli annessi oculari causate da batteri sensibili alla ciprofloxacina e nel trattamento delle ulcere corneali. Tenere in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Adulti, neonati (0-27 giorni), infanti (da 28 giorni a 23 mesi), bambini (2-11 anni) e adolescenti (12 – 16 anni). Per i primi due giorni instillare 1 o 2 gocce nell'occhio affetto ogni 2 ore, interrompendo la somministrazione durante la notte. Nei giorni seguenti 1 o 2 gocce ogni 4 ore, sempre nelle ore diurne, fino a risoluzione dell'infezione. Nel caso di ulcere corneali, somministrare OFTACILOX ai seguenti intervalli, anche durante la notte: 1° giorno: 2 gocce ogni 15 minuti per le prime 6 ore e poi 2 gocce ogni 30 minuti per il resto della giornata; 2° giorno: 2 gocce ogni ora dal 3° al 14° giorno: 2 gocce ogni 4 ore. Se il paziente necessita del trattamento per un periodo superiore ai 14 giorni, il regime tera Прочитайте повний документ