Novaquin

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Le Vet Beheer B.V. 

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Hestar

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

Bólga og bólga í verkjum bæði við bráða og langvarandi stoðkerfi í hesta.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2015-09-08

інформаційний буклет

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
NOVAQUIN 15 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Novaquin 15 mg/ml mixtúra, dreifa handa hestum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI
Meloxicam
15 mg
HJÁLPAREFNI
Natríumbenzóat
1,75
mg
Gulgræn og seigfljótandi mixtúra, dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hestum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa fylfullum né mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki gefa hestum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískum rannsóknum sáust einstök tilvik um aukaverkanir sem
yfirleitt tengjast bólgueyðandi
verkjalyfjum án stera (NSAID) (kláði, niðurgangur). Klínísk
Eeinkennin voru tímabundin.
16
Örsjaldan hefur verið greint frá lystarleysi, svefnhöfga,
kviðverkjum og ristilbólgu.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem geta
verið alvarleg (þar með talin banvæn)
og skal meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Novaquin 15 mg/ml mixtúra, dreifa handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
15 mg.
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gulgræn og seigfljótandi mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hestum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa fylfullum né mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki gefa hestum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa folöldum yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum án stera
(NSAID) skulu forðast snertingu við
dýralyfið.
3
Ef dýralyfið er óvart tekið inn, skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Í klínískum rannsóknum sáust einstök tilvik um aukaverkanir sem
yfirleitt tengjast bólgueyðandi
verkjalyfjum án stera (kláði, niðurgangur). Klínísku einkennin
voru tímabundin.
Örsjaldan hefur verið greint frá lystarleysi, svefnhöfga,
kviðverkjum og ristilbólgu.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem geta
verið alvarleg (þar með talin banvæn)
og skal meðhöndla einkenni þeirra.
Ef aukaverkan
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів