Novaquin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-01-2022

Ingredient activ:

meloxicam

Disponibil de la:

Le Vet Beheer B.V. 

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Hestar

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

Bólga og bólga í verkjum bæði við bráða og langvarandi stoðkerfi í hesta.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2015-09-08

Prospect

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
NOVAQUIN 15 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Novaquin 15 mg/ml mixtúra, dreifa handa hestum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI
Meloxicam
15 mg
HJÁLPAREFNI
Natríumbenzóat
1,75
mg
Gulgræn og seigfljótandi mixtúra, dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hestum.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa fylfullum né mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki gefa hestum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa folöldum sem eru yngri en 6 vikna.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískum rannsóknum sáust einstök tilvik um aukaverkanir sem
yfirleitt tengjast bólgueyðandi
verkjalyfjum án stera (NSAID) (kláði, niðurgangur). Klínísk
Eeinkennin voru tímabundin.
16
Örsjaldan hefur verið greint frá lystarleysi, svefnhöfga,
kviðverkjum og ristilbólgu.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem geta
verið alvarleg (þar með talin banvæn)
og skal meðhöndla einkenni þeirra.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
-
Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum 10
dýrum sem fá meðferð)
-
Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
-
Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
-
Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Novaquin 15 mg/ml mixtúra, dreifa handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
15 mg.
HJÁLPAREFNI:
Natríumbenzoat
1,75 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Mixtúra, dreifa.
Gulgræn og seigfljótandi mixtúra, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að draga úr bólgu og verkjum vegna bráðra eða langvinnra
kvilla í stoðkerfi hjá hestum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa fylfullum né mjólkandi hryssum.
Lyfið má ekki gefa hestum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta
lifrar-, hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa folöldum yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með
vessaþurrð, blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Þeir sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum án stera
(NSAID) skulu forðast snertingu við
dýralyfið.
3
Ef dýralyfið er óvart tekið inn, skal tafarlaust leita til læknis
og hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir
dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Í klínískum rannsóknum sáust einstök tilvik um aukaverkanir sem
yfirleitt tengjast bólgueyðandi
verkjalyfjum án stera (kláði, niðurgangur). Klínísku einkennin
voru tímabundin.
Örsjaldan hefur verið greint frá lystarleysi, svefnhöfga,
kviðverkjum og ristilbólgu.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem geta
verið alvarleg (þar með talin banvæn)
og skal meðhöndla einkenni þeirra.
Ef aukaverkan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2015
Prospect Prospect cehă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2015
Prospect Prospect daneză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2015
Prospect Prospect germană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2015
Prospect Prospect estoniană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2015
Prospect Prospect greacă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2015
Prospect Prospect engleză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2015
Prospect Prospect franceză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2015
Prospect Prospect italiană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2015
Prospect Prospect letonă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2015
Prospect Prospect maghiară 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2015
Prospect Prospect malteză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2015
Prospect Prospect olandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2015
Prospect Prospect poloneză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2015
Prospect Prospect portugheză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2015
Prospect Prospect română 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2015
Prospect Prospect slovacă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2015
Prospect Prospect slovenă 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2015
Prospect Prospect suedeză 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-01-2022
Prospect Prospect croată 28-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor