Nobivac Myxo-RHD Plus

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Live myxom vektoriserede RHD virusstamme, 009, Live myxom vektoriserede RHD virus stamme MK1899

Доступна з:

Intervet International B.V.

Код атс:

QI08AD

ІПН (Міжнародна Ім'я):

myxomatosis and rabbit haemorrhagic viral disease vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Kaniner

Терапевтична области:

Immunologicals for dyr af hareordenen

Терапевтичні свідчення:

Til aktiv immunisering af kaniner fra 5 ugers alderen, og frem for at reducere dødelighed og kliniske tegn på myxomatosis og rabbit haemorrhagic disease (RHD), der er forårsaget af klassisk RHD virus (RHDV1) og RHD type 2-virus (RHDV2).

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2019-11-19

інформаційний буклет

                                17
B. INDLÆGSSEDDEL
18
INDLÆGSSEDDEL:
Nobivac Myxo-RHD PLUS
lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension til kaniner
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
Intervet International B.V.
Wim de Körwerstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Myxo-RHD PLUS lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml eller 0,5 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
Levende myxoma rekombinant RHD virus stamme 009: 10
3,0
- 10
5,8
FFU*
Levende myxoma rekombinant RHD virus stamme MK1899: 10
3,0
- 10
5,8
FFU*
* _Focus Forming Units_
Lyofilisat: råhvide eller creme-farvede pellets.
Solvens: klar farveløs opløsning.
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af kaniner fra 5-ugers alderen for at nedsætte
dødelighed og kliniske
symptomer ved myxomatose og _rabbit heamorrhagic disease_ (RHD)
forårsaget af klassisk RHD-virus
(RDHV1) og RHD-virus type 2 (RHDV2).
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i legemstemperaturen på 1-2° C kan
almindeligvis opstå. En lille ikke
smertefuld hævelse (maximalt 2 cm i diameter) på injektionsstedet
ses almindeligtt i de første to uger
efter vaccination. 3 uger efter vaccination vil hævelsen være helt
forsvundet.
Hos kæledyrskaniner kan der i meget sjældne tilfælde opstå lokale
reaktioner på injektionsstedet som
nekrose, sårskorpe, skorpedannelse eller hårtab. I meget sjældne
tilfælde kan der efter vaccination
19
opstå alvorlige overfølsomhedsreaktioner, som kan være dødelige. I
meget sjældne tilfælde kan lette
kliniske symptomer på myxomatose ses i op til 3 uger efter
vaccination. Nylig eller latent infektion
med vild myxomaviru
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Myxo-RHD PLUS lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
suspension til kaniner
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml eller 0,5 ml) rekonstitueret vaccine indeholder:
AKTIVT STOF:
Levende myxoma rekombinant RHD-virus stamme 009: 10
3,0
-10
5,8
FFU*
Levende myxoma rekombinant RHD-virus stamme MK1899: 10
3,0
-10
5,8
FFU*
* _Focus Forming Units _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: råhvide eller creme-farvede pellets.
Solvens: klar farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kaniner.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af kaniner fra 5 ugers alderen for at nedsætte
dødelighed og kliniske
symptomer ved myxomatose og _rabbit heamorrhagic disease_ (RHD)
forårsaget af klassisk RHD-virus
(RDHV1) og RHD-virus type 2 (RHDV2).
Indtræden af immunitet: 3 uger.
Varighed af immunitet: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Høje niveauer af maternelle antistoffer mod myxomatosevirus og/eller
RHD-virus kan potentielt
reducere virkningen af produktet. For at sikre fuld varighed af
immuniteten anbefales det, i dette
tilfælde, at vaccinere fra 7 ugers alderen.
Kaniner, der tidligere er vaccinerede med anden vaccine mod myxomatose
eller har gennemgået
naturlig smitte, udvikler ikke nødvendigvis et acceptabelt
immunrespons mod _rabbit haemorrhagic _
_disease_ efter vaccination.
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i legemstemperaturen på 1-2° C kan
almindeligvis opst
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-06-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-06-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-06-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-06-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів