Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

nitisinoni

Доступна з:

MendeliKABS Europe Ltd

Код атс:

A16AX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nitisinone

Терапевтична група:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Терапевтична области:

Tyrosinemias

Терапевтичні свідчення:

Aikuinen ja lapsille (in iän vaihteluväli) potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi perinnöllinen tyrosinemia tyyppi 1 (HT 1) yhdessä dieettiä tyrosiini ja fenyylialaniini.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

peruutettu

Дата Авторизація:

2017-08-24

інформаційний буклет

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NITISINONE MDK 2 MG KOVAT KAPSELIT
NITISINONE MDK 5 MG KOVAT KAPSELIT
NITISINONE MDK 10 MG KOVAT KAPSELIT
NITISINONE MDK 20 MG KOVAT KAPSELIT
nitisinoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Nitisinone MDK on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Nitisinone MDK
-valmistetta
3.
Miten Nitisinone MDK -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nitisinone MDK -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NITISINONE MDK
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nitisinone MDK sisältää vaikuttavana aineena nitisinonia. Tätä
lääkettä käytetään harvinaisen
perinnöllisen tyypin 1 tyrosinemian hoitoon aikuisilla, nuorilla ja
lapsilla (kaikissa ikäryhmissä).
Tämän häiriön takia elimistö ei pysty pilkkomaan
tyrosiini-nimistä aminohappoa kokonaan
(valkuaisaineet eli proteiinit koostuvat aminohapoista), jolloin
muodostuu haitallisia aineita. Nämä
aineet kertyvät elimistöön. Nitisinone MDK estää tyrosiinin
hajoamisen ja estää haitallisten aineiden
muodostumisen.
Tämän lääkkeen käytön aikana täytyy noudattaa
erikoisruokavaliota, sillä tyrosiini säilyy elimistössä.
Erikoisruokavalio perustuu tyrosiinin ja fenyylialaniinin
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nitisinone MDK 2 mg kovat kapselit
Nitisinone MDK 5 mg kovat kapselit
Nitisinone MDK 10 mg kovat kapselit
Nitisinone MDK 20 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Nitisinone MDK 2 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 2 mg nitisinonia.
Nitisinone MDK 5 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 5 mg nitisinonia.
Nitisinone MDK 10 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 10 mg nitisinonia.
Nitisinone MDK 20 mg kovat kapselit
Yksi kova kapseli sisältää 20 mg nitisinonia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Kapselit sisältävät valkoista tai luonnonvalkoista jauhetta.
Nitisinone MDK 2 mg kovat kapselit
Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (15,7 mm) on mustalla
musteella merkintä ”2 mg”
kannessa ja “Nitisinone” runko-osassa.
Nitisinone MDK 5 mg kovat kapselit
Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (15,7 mm) on musta la
musteella merkintä ”5 mg”
kannessa ja “Nitisinone” runko-osassa.
Nitisinone MDK 10 mg kovat kapselit
Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (15,7 mm) on musta la
musteella merkintä ”10 mg ”
kannessa ja “Nitisinone” runko-osassa.
Nitisinone MDK 20 mg kovat kapselit
Valkoisissa läpinäkymättömissä kapseleissa (15,7 mm) on musta la
musteella merkintä ”20 mg ”
kannessa ja “Nitisinone” runko-osassa.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Diagnosoidun perinnöllisen tyypin 1 tyrosinemian (HT-1) hoitoon
aikuisilla ja pediatrisilla potilailla
(kaikissa ikäryhmissä), yhdessä tyrosiinin ja fenyylialaniinin
ruokavaliorajoituksen kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Nitisinonihoidon aloittaa ja sitä valvoo lääkäri, joka on
perehtynyt perinnöllisen tyypin 1
tyrosinemian hoitoon.
Annostus
Taudin kaikkien genotyyppien hoito on aloitettava mahdollisimman
varhain kokonaiselossaolon
lisäämiseksi ja komplikaat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів