NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique

Страна: Франція

мова: французька

Джерело: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Активний інгредієнт:

nicotine 52

Доступна з:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

Код атс:

N07BA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nicotine 52

Дозування:

52,5 mg

Фармацевтична форма:

Dispositif

Склад:

pour un dispositif > nicotine 52,5 mg

Адміністрація маршрут:

transdermique

Одиниць в упаковці:

28 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)

Терапевтична области:

MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DEPENDANCE A LA NICOTINE

Терапевтичні свідчення:

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DEPENDANCE A LA NICOTINECode ATC : N07BA01Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.Ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabacUne prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.Lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.Vous devez vous adresser à votre médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Огляд продуктів:

NICOTINE 21 mg/24 h - NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique

Статус Авторизація:

Valide

Дата Авторизація:

2008-05-20

інформаційний буклет

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/02/2022
Dénomination du médicament
NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique
Nicotine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice et notamment les conseils
d’éducation sanitaire que vous trouverez à
la fin avant d’utiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NICO NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique
et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif
transdermique ?
3. Comment utiliser NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS UTILISES DANS LA
DEPENDANCE A LA
NICOTINE
Code ATC : N07BA01
Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.
Ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance
tabagique afin de soulager les symptômes du
sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter l

Характеристики продукта

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nicotine..............................................................................................................................
52,5 mg
Pour un dispositif transdermique de 30 cm².
Un dispositif transdermique délivre 21 mg de nicotine par 24 heures.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Dispositif transdermique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance
tabagique afin de soulager les symptômes du
sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur
consommation de tabac.
Le taux de réussite du sevrage tabagique est généralement
amélioré s’il est accompagné de conseils et d’un
soutien.
L’arrêt définitif de la consommation de tabac est l’objectif
final du traitement.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les patients âgés de moins de 18 ans doivent prendre un avis
médical avant d’utiliser le produit.
ADOLESCENTS (ÂGÉS DE 15 À 17 ANS) :
Les adolescents (15 à 17 ans) doivent suivre le schéma
thérapeutique pour l’arrêt complet du tabac
mentionné ci-dessous, mais comme les données sont limitées, la
durée d’utilisation du traitement de
substitution nicotinique dans cette classe d’âge est restreinte à
10 semaines, après avis médical.
Il est recommandé aux adolescents de ne pas utiliser le traitement en
association avec d’autres traitements de
substitution nicotinique.
ENFANTS DE MOINS DE 15 ANS :
Il n’est pas recommandé d’utiliser NICOTINE EG, dispositif
transdermique chez l’enfant de moins de 15
ans.
Posologie
NICOTINE EG, dispositif transdermique est disponible sous 3 dosages :
7 mg/24h, 14 mg/24 h, 21 mg/ 24 h.
Le dosage doit être choisi en fonction du degré de dépendance à la
nicotine qui sera apprécié par le nombre
de ciga