Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nicotine 52
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
N07BA01
nicotine 52
52,5 mg
Dispositif
pour un dispositif > nicotine 52,5 mg
transdermique
28 sachet(s) papier aluminium polyamide polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DEPENDANCE A LA NICOTINE
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DEPENDANCE A LA NICOTINECode ATC : N07BA01Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.Ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine.Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabacUne prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.Lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.Vous devez vous adresser à votre médecin si votre envie de fumer n’est pas vaincue après 6 mois de traitement avec ce médicament si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
NICOTINE 21 mg/24 h - NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique
Valide
2008-05-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/02/2022 Dénomination du médicament NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique Nicotine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice et notamment les conseils d’éducation sanitaire que vous trouverez à la fin avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NICO NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique ? 3. Comment utiliser NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS UTILISES DANS LA DEPENDANCE A LA NICOTINE Code ATC : N07BA01 Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans. Ce médicament est utilisé dans la dépendance à la nicotine. Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter l Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/02/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NICOTINE EG 21 mg/24 h, dispositif transdermique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nicotine.............................................................................................................................. 52,5 mg Pour un dispositif transdermique de 30 cm². Un dispositif transdermique délivre 21 mg de nicotine par 24 heures. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Dispositif transdermique. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac. Le taux de réussite du sevrage tabagique est généralement amélioré s’il est accompagné de conseils et d’un soutien. L’arrêt définitif de la consommation de tabac est l’objectif final du traitement. 4.2. Posologie et mode d'administration Les patients âgés de moins de 18 ans doivent prendre un avis médical avant d’utiliser le produit. ADOLESCENTS (ÂGÉS DE 15 À 17 ANS) : Les adolescents (15 à 17 ans) doivent suivre le schéma thérapeutique pour l’arrêt complet du tabac mentionné ci-dessous, mais comme les données sont limitées, la durée d’utilisation du traitement de substitution nicotinique dans cette classe d’âge est restreinte à 10 semaines, après avis médical. Il est recommandé aux adolescents de ne pas utiliser le traitement en association avec d’autres traitements de substitution nicotinique. ENFANTS DE MOINS DE 15 ANS : Il n’est pas recommandé d’utiliser NICOTINE EG, dispositif transdermique chez l’enfant de moins de 15 ans. Posologie NICOTINE EG, dispositif transdermique est disponible sous 3 dosages : 7 mg/24h, 14 mg/24 h, 21 mg/ 24 h. Le dosage doit être choisi en fonction du degré de dépendance à la nicotine qui sera apprécié par le nombre de ciga Les hele dokumentet