Nasym

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

dzīvas novājinātas liellopu elpošanas syncytial vīruss (BRSV), celms, Lym-56

Доступна з:

Laboratorios Hipra S.A.

Код атс:

QI02AD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

bovine respiratory syncytial virus vaccine (live)

Терапевтична група:

Liellopi

Терапевтична области:

Immunologicals par bovidae, Govis, Dzīvu vīrusu vakcīnas, liellopu elpošanas syncytial vīruss (BRSV)

Терапевтичні свідчення:

Aktīvās imunizācijas liellopiem, lai samazinātu vīrusu izplatīšanos un elpošanas klīniskās pazīmes, ko izraisa govju elpošanas syncytial vīrusu infekcija.

Огляд продуктів:

Revision: 3

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2019-07-29

інформаційний буклет

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
NASYM LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM VAI
DEGUNA AEROSOLA PAGATAVOŠANAI
LIELLOPIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva 135
Amer, 17170 (Girona)
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NASYM liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām vai
deguna aerosola pagatavošanai
liellopiem.
Dzīvs, novājināts liellopu respiratorais sincitiāls vīruss, celms
Lym-56.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts liellopu respiratorais sincitiālais vīruss
(BRSV), celms Lym-56...... 10
4,7 – 6,5
CCID
50
*Šūnu kultūras inficējošā deva 50 %
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Fosfāta buferšķīdums
Liofilizāts: bālgans liofilizāts.
Šķīdinātājs: homogēns, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai liellopu imunizācijai, lai samazinātu liellopu respiratorā
sincitiālā vīrusa izdalīšanos un vīrusa
izraisītās klīniskās pazīmes elpceļos.
Imunitātes iestāšanās:
21 dienu pēc pirmās devas ievadīšanas caur degunu.
21 dienu pēc otrās no divām devām, lietojot intramuskulāri pēc
vakcinācijas
grafika.
Imunitātes ilgums:
2 mēneši pēc nazālas vakcinācijas.
6 mēneši pēc intramuskulāras vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
23
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinēšanas bieži novēro nelielas izmaiņas fekāliju
konsistencē.
Teļiem divas dienas pēc vakcinēšanas reti iespējama temperatūras
paaugstināšanās par vismaz 1,7 °C,
kas parasti nākošajā dienā pāriet bez ārstēšanas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NASYM liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām vai
deguna aerosola pagatavošanai
liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts liellopu respiratorais sincitiālais vīruss
(BRSV), celms Lym-56 ..... 10
4,7 - 6,5
CCID
50
*
*Šūnu kultūras inficējošā deva 50 %
Šķīdinātājs:
Fosfāta buferšķīdums
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām vai deguna
aerosola pagatavošanai.
Liofilizāts: bālgans liofilizāts.
Šķīdinātājs: homogēns, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai liellopu imunizācijai, lai samazinātu liellopu respiratorā
sincitiālā vīrusa izdalīšanos un vīrusa
izraisītās klīniskās pazīmes elpceļos.
Imunitātes iestāšanās:
21 dienu pēc pirmās devas ievadīšanas caur degunu.
21 dienu pēc otrās no divām devām, lietojot intramuskulāri pēc
vakcinācijas
grafika.
Imunitātes ilgums:
2 mēneši pēc nazālas vakcinācijas.
6 mēneši pēc intramuskulāras vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc vakcinēšanas bieži novēro nelielas izmaiņas fekāliju
konsis
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-12-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-07-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-12-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-12-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів