MYLAN-PRAMIPEXOLE Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Доступна з:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Код атс:

N04BC05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

PRAMIPEXOLE

Дозування:

0.25MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.25MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

90

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169001; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2017-05-08

Характеристики продукта

                                Page 1 de 52
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole monohydraté à 0,25 mg,
0,5 mg, 1,0 mg et de 1,5 mg
Antiparkinsonien /Agoniste dopaminergique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, Ontario
M8Z 2S6
N° de contrôle de la soumission : 188569
Date de préparation : le 03 novembre, 2015
0
Page 2 de 52
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ...........................................................................................................................
3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE
PRODUIT......................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.................................................................3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.............................................................15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................17
SURDOSE
................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................20
CONSERVATION ET
STABILITÉ........................................................................24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................................................................................................................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES......................................................26
ESSAIS
CLINIQUES..........................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-11-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів