MYLAN-IRBESARTAN HCTZ Comprimé

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Irbésartan; Hydrochlorothiazide

Доступна з:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Код атс:

C09DA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Дозування:

150MG; 12.5MG

Фармацевтична форма:

Comprimé

Склад:

Irbésartan 150MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Адміністрація маршрут:

Orale

Одиниць в упаковці:

90

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086001; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2016-11-02

Характеристики продукта

                                _Page 1 of 50_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-IRBESARTAN HCTZ
Comprimés d’irbesartan et hydrochlorothiazide
150/12,5 mg, 300/12,5 mg et 300/25 mg
Norme du fabricant
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N° de contrôle de la présentation : 189365
Date de révision : le 24 Novembre 2015
_Page 2 sur 50_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................4
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES....................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................22
SURDOSAGE..............................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................24
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................30
ÉTUDES CLINIQUES
..........................................................
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-12-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів