Mycophenolate mofetil Teva

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

mykofenolát mofetil

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

L04AA06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mycophenolate mofetil

Терапевтична група:

imunosupresíva

Терапевтична области:

Odmietnutie štepu

Терапевтичні свідчення:

Mykofenolát mofetilu Teva je indikovaný v kombinácii s cyklosporínom a kortikosteroidmi na prevenciu akútneho transplantátu u pacientov užívajúcich alogénnej transplantácii obličiek, srdca alebo pečene.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2008-02-21

інформаційний буклет

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG TVRDÉ KAPSULY
mofetilmykofenolát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Mycophenolate mofetil Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mycophenolate mofetil
Teva
3.
Ako užívať Mycophenolate mofetil Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mycophenolate mofetil Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Mycophenolate mofetil Teva je liek na potlačenie obranyschopnosti
organizmu (imunosupresívum).
Liečivo v tomto lieku sa nazýva mofetilmykofenolát.
Mycophenolate mofetil Teva sa užíva na prevenciu odvrhnutia
transplantovaných obličiek, srdca alebo
pečene vaším organizmom. Užíva sa užíva spolu s inými liekmi s
podobnou funkciou (napr.
cyklosporín a kortikosteroidy).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MYCOPHENOLATE MOFETIL
TEVA
UPOZORNENIE
Mykofenolát spôsobuje vrodené vývojové chyby alebo smrť plodu.
Ak ste žena, ktorá môže
otehotnieť, musíte si pred začatím liečby urobiť tehotenský
test, ktorý musí byť negatívny a zároveň
musíte dodržiavať pokyny vášho lekára týkajúce sa
ant
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 250 mg mofetilmykofenolátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
Kapsula: Jadro je karamelové nepriehľadné, vytlačené „250“
axiálne čiernym atramentom.
Obal je svetlomodrý nepriehľadný, vytlačené „M“ axiálne
čiernym atramentom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Mycophenolate mofetil Teva je indikovaný v kombinácii s
cyklosporínom a kortikosteroidmi na
prevenciu akútneho odvrhnutia transplantátu pacientom po alogénnej
transplantácii obličiek, srdca
alebo pečene.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a vykonávať primerane kvalifikovaný odborník v
oblasti transplantácie orgánov.
Dávkovanie
_Použitie po transplantácii obličiek _
Dospelí
Liečba sa má podať v priebehu 72 hodín od transplantácie.
Odporúčaná dávka u pacientov po
transplantácii obličiek je 1,0 g dvakrát denne (2 g denná dávka).
Pediatrická populácia vo veku od 2 do 18 rokov
Odporúčaná dávka mofetilmykofenolátu je 600 mg/m² podávaná
perorálne dvakrát denne (až do
maximálnej dávky 2 g denne). Kapsuly sa majú predpísať iba
pacientom, ktorých povrch tela je
minimálne 1,25 m². Pacientom s povrchom tela od 1,25 do 1,5 m² sa
môžu predpísať kapsuly
mofetilmykofenolátu v dávke 750 mg dvakrát denne (1,5 g denná
dávka). Pacientom s povrchom tela
väčším ako 1,5 m², môžu byť kapsuly mofetilmykofenolátu Teva
predpisované v dávke 1 g dvakrát
denne (2 g denná dávka). Keďže sa v porovnaní s dospelými
pacientmi v tejto vekovej skupine
vyskytovali niektoré nežiaduce reakcie častejšie (pozri časť
4.8), môže byť potrebné prechodné
zníženie dávky alebo prerušenie liečby. Toto je potrebné vziať
do úvahy ako závažné klinické faktory
vrátane závažnosti reakcie.
Pediatri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 10-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 10-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 10-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 10-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів