Multaq

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

dronedaronas

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

C01BD07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dronedarone

Терапевтична група:

Širdies terapija

Терапевтична области:

Prieširdžių virpėjimas

Терапевтичні свідчення:

Multaq yra skirtas sinusinio ritmo palaikymui po sėkmingos kardioversijos suaugusiems kliniškai stabiliems pacientams, sergantiems paroksizmine ar nuolatine prieširdžių virpėjimu (AF). Dėl saugumo pobūdžio Multaq turėtų būti skiriamas tik po to, kai buvo apsvarstytos alternatyvios gydymo galimybės. Multaq neturėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems kairiojo skilvelio sistolinis disfunkcija, ar pacientams su dabartinių ar ankstesnių epizodų širdies nepakankamumas.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2009-11-25

інформаційний буклет

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MULTAQ 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dronedaronas (
_dronedaronum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MULTAQ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MULTAQ
3.
Kaip vartoti MULTAQ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MULTAQ
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MULTAQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
MULTAQ sudėtyje yra veikliosios medžiagos dronedarono. Ši medžiaga
priklauso vaistinių preparatų,
vadinamų antiaritminiais preparatais, grupei. Šie vaistai padeda
sureguliuoti Jūsų širdies ritmą.
MULTAQ reikia vartoti, jeigu Jums yra širdies ritmo sutrikimų
(Jūsų širdis plaka per dažnai -
prieširdžių virpėjimas) ir savaime ar gydymo, vadinamo
kardioversija, metu širdies ritmas tapo
normalus.
MULTAQ užkerta kelią širdies ritmo sutrikimų pasikartojimui.
MULTAQ vartojamas tik
suaugusiesiems.
Prieš paskirdamas Jums MULTAQ, Jūsų gydytojas apsvarstys visus
galimus gydymo būdus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MULTAQ
MULTAQ VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija dronedaronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jums yra Jūsų širdyje esančių nervų veiklos sutrikimų
(širdies blokada). Jums gali labai
sulėtėti širdies plakimas arba svaigti galva. Jeigu dėl sutrikimų
Jums yra įdėtas širdies
stimuliatorius, MULTAQ galite vartoti;
-
jeigu Jūsų
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MULTAQ 400 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 400 mg dronedarono (
_dronedaronum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje taip pat yra 41,65 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Balta, pailga tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta dvigubos
bangos formos žyma, o kitoje pusėje –
kodas „4142“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
MULTAQ vartojamas sinusinio ritmo palaikymui po sėkmingos
kardioversijos paroksizminiu arba
persistuojančiu prieširdžių virpėjimu (PV) sergantiems
suaugusiems pacientams, kurių klinikinė būklė
yra stabili. Atsižvelgiant į saugumo duomenis (žr. 4.3 ir 4.4
skyrius), MULTAQ galima skirti tik jei
buvo apsvarstytos alternatyvaus gydymo galimybės.
MULTAQ negalima vartoti pacientams, kuriems yra sutrikusi kairiojo
skilvelio sistolinė funkcija arba
pacientams, kuriems yra arba praeityje yra buvę širdies
nepakankamumo epizodų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti ir jį stebėti tik prižiūrint specialistui
(žr. 4.4 skyrių).
Gydymą dronedaronu galima pradėti ambulatorinėmis sąlygomis.
Prieš pradedant vartoti dronedarono, gydymą I ar III klasės
antiaritminiais vaistiniais preparatais
(tokiais kaip flekainidas, propafenonas, chinidinas, dizopiramidas,
dofetilidas, sotalolis, amjodaronas)
būtina nutraukti.
Nėra pakankamai informacijos, kada gydymą amjodaronu reikia keisti
į dronedaronu. Reikia
atsižvelgti į tai, kad po amjodarono vartojimo nutraukimo, jo
veikimas gali tęstis ilgai dėl jo ilgo
pusinės eliminacijos laiko. Jei numatomas gydymo keitimas, jį reikia
atlikti prižiūrint gydytojui. (žr.
4.3 ir 5.1 skyrius).
Dozavimas
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems yra po 400 mg du kartus per parą.
J
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-02-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів