Multaq

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-06-2023

Principio attivo:

dronedaronas

Commercializzato da:

Sanofi Winthrop Industrie

Codice ATC:

C01BD07

INN (Nome Internazionale):

dronedarone

Gruppo terapeutico:

Širdies terapija

Area terapeutica:

Prieširdžių virpėjimas

Indicazioni terapeutiche:

Multaq yra skirtas sinusinio ritmo palaikymui po sėkmingos kardioversijos suaugusiems kliniškai stabiliems pacientams, sergantiems paroksizmine ar nuolatine prieširdžių virpėjimu (AF). Dėl saugumo pobūdžio Multaq turėtų būti skiriamas tik po to, kai buvo apsvarstytos alternatyvios gydymo galimybės. Multaq neturėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems kairiojo skilvelio sistolinis disfunkcija, ar pacientams su dabartinių ar ankstesnių epizodų širdies nepakankamumas.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-11-25

Foglio illustrativo

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
MULTAQ 400 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dronedaronas (
_dronedaronum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra MULTAQ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MULTAQ
3.
Kaip vartoti MULTAQ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MULTAQ
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MULTAQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
MULTAQ sudėtyje yra veikliosios medžiagos dronedarono. Ši medžiaga
priklauso vaistinių preparatų,
vadinamų antiaritminiais preparatais, grupei. Šie vaistai padeda
sureguliuoti Jūsų širdies ritmą.
MULTAQ reikia vartoti, jeigu Jums yra širdies ritmo sutrikimų
(Jūsų širdis plaka per dažnai -
prieširdžių virpėjimas) ir savaime ar gydymo, vadinamo
kardioversija, metu širdies ritmas tapo
normalus.
MULTAQ užkerta kelią širdies ritmo sutrikimų pasikartojimui.
MULTAQ vartojamas tik
suaugusiesiems.
Prieš paskirdamas Jums MULTAQ, Jūsų gydytojas apsvarstys visus
galimus gydymo būdus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MULTAQ
MULTAQ VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija dronedaronui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jums yra Jūsų širdyje esančių nervų veiklos sutrikimų
(širdies blokada). Jums gali labai
sulėtėti širdies plakimas arba svaigti galva. Jeigu dėl sutrikimų
Jums yra įdėtas širdies
stimuliatorius, MULTAQ galite vartoti;
-
jeigu Jūsų
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MULTAQ 400 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 400 mg dronedarono (
_dronedaronum_
) (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje taip pat yra 41,65 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Balta, pailga tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta dvigubos
bangos formos žyma, o kitoje pusėje –
kodas „4142“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
MULTAQ vartojamas sinusinio ritmo palaikymui po sėkmingos
kardioversijos paroksizminiu arba
persistuojančiu prieširdžių virpėjimu (PV) sergantiems
suaugusiems pacientams, kurių klinikinė būklė
yra stabili. Atsižvelgiant į saugumo duomenis (žr. 4.3 ir 4.4
skyrius), MULTAQ galima skirti tik jei
buvo apsvarstytos alternatyvaus gydymo galimybės.
MULTAQ negalima vartoti pacientams, kuriems yra sutrikusi kairiojo
skilvelio sistolinė funkcija arba
pacientams, kuriems yra arba praeityje yra buvę širdies
nepakankamumo epizodų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti ir jį stebėti tik prižiūrint specialistui
(žr. 4.4 skyrių).
Gydymą dronedaronu galima pradėti ambulatorinėmis sąlygomis.
Prieš pradedant vartoti dronedarono, gydymą I ar III klasės
antiaritminiais vaistiniais preparatais
(tokiais kaip flekainidas, propafenonas, chinidinas, dizopiramidas,
dofetilidas, sotalolis, amjodaronas)
būtina nutraukti.
Nėra pakankamai informacijos, kada gydymą amjodaronu reikia keisti
į dronedaronu. Reikia
atsižvelgti į tai, kad po amjodarono vartojimo nutraukimo, jo
veikimas gali tęstis ilgai dėl jo ilgo
pusinės eliminacijos laiko. Jei numatomas gydymo keitimas, jį reikia
atlikti prižiūrint gydytojui. (žr.
4.3 ir 5.1 skyrius).
Dozavimas
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems yra po 400 mg du kartus per parą.
J
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti